人类巨细胞病毒UL133基因在临床低传代株中的多态性研究
人巨细胞病毒,致病性,基因分型,遗传多态性
 |
| 第4页 |
 |
| 第1页 |
参见附件(3068KB，6页)。
扶星星 李梨平 黄超洋 李小曼 方芳 陈则 湖南师范大学生命科学学院;湖南省儿童医院;上海生物制品所;
【摘要】人类巨细胞病毒在多次传代后,会表现出不同的毒力水平.与临床低传代株Toledo相比,实验室高传代株AD169缺失了19个开放阅读框(ORF).这19个基因被认为是与HCMV致病性最可能相关的一组基因,研究这些基因的多态性对揭示HCMV致病性的遗传基础具有指导意义.UL133基因是这19个ORF中的一个.以临床低传代株Toledo和Merlin为对照,分析了23个临床病毒株UL133基因的遗传多态性.序列分析表明,UL133基因具有一定的多态性,Toledo株、Merlin株与我们分离到的临床株一起可分为3个基因型:G1、G2和G3.G2、G3型毒株均能导致先天性感染.没有发现UL133基因型与患儿临床疾病的必然关联.
【关键词】 人巨细胞病毒 致病性 基因分型 遗传多态性 UL
【基金】2008年省级重点实验室专项计划项目(2008TP4033-2)
【分类号】R373
巨细胞病毒对宿主或组织培养细胞有明显的种属特异性,人类巨细胞病毒在人体内可以感染各种不同的上皮细胞和肠系膜血管内皮细胞、白细胞和精子细胞等,经实验室长期传代的人巨细胞病毒AD169和Towne株则丢失了许多与细胞感染范围有关的嗜性,而低传代的Toledo株则仍保持这些性状[
------
摘要：人类巨细胞病毒在多次传代后，会表现出不同的毒力水平，与临床低传代株Toledo相比，实验室高传代株AD169缺失了19个开放阅读框(ORF)，这19个基因被认为是与HCMV致病性最可能相关的一组基因，研究这些基因的多态性对揭示HCMV致病性的遗传基础具有指导意义，UL133基因是这19个ORF中的一个，以临床低传代株Toledo和Medin为对照，分析了23个临床病毒株UL133基因的遗传多态性，序列分析表明，UL133基因具有一定的多态性，Toledo株、Merlin株与我们分离到的临床株一起可分为3个基因型：C1、G2和G3、G2、G3型毒株均能导致先天性感染，没有发现UL133基因型与患儿临床疾病的必然关联，关键词：人巨细胞病毒；致病性；基因分型；遗传多态性；UL133
中图分类号：R181.2+5 文献标识码：A 文章编号：1007-7847(2010)01-0010-06
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(3068KB，6页)。