HIV-1 gp160截短蛋白在酿酒酵母中的表达
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2011年4月1日
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杨坤宇 李少伟 张毅 李庶甘 何芳萍 林庆山 周正 张军 夏宁邵 厦门出入境检验检疫局;厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心;武汉大学;
【摘要】利用PCR技术从pNL-43上扩增出截短的编码gp160蛋白的基因片断,克隆到酿酒酵母表达载体YEpFLAG-1上构建表达质粒YEp-gp160Δ12,电转化到酿酒酵母中,用缺色氨酸的SC培养基筛选出阳性克隆,重组子经YP培养基诱导后进行全菌蛋白的SDS-PAGE和Western Blotting分析,筛选出高表达菌株.纯化后的重组gp160Δ12(rgp160Δ12)蛋白经ELISA鉴定显示具有良好的生物活性.
【关键词】 人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-) gp 酿酒酵母 表达
【基金】国家高技术研究发展计划重点项目(863计划)(2006AA020905) 国家自然科学基金资助项目(3050092) 教育部新世纪优秀人才培养计划项目(NCET-0500567)
【分类号】R373
人免疫缺陷病毒(Human ImmunodeficiencyVirus,HIV)是引起获得性免疫缺陷综合征(Ac-quired Immune Deficiency Syndrome,AIDS)的致病原,分为Ⅰ型(HIV-1)和Ⅱ型(HIV-2)两种,亚洲以HIV-1型为主.gp160是HIV-1的表面包膜糖蛋白,由gp120和gp41以非共价键连接组成,常常以多聚体(多
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