γ-干扰素对膀胱癌T24细胞增殖影响及分子机制研究
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2011年5月1日
干扰素γ,hepaCAM基因,pWAF蛋白
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徐斌 吴小候 罗春丽 刘安全 张俊 刘琪 重庆医科大学附属第一医院泌尿外科;重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室;
【摘要】探讨γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)对膀胱癌细胞株T24增殖影响及其分子机制.5种不同终浓度(125、250、500、1 000、2 000 U/mL)重组人细胞因子IFN-γ处理人膀胱癌T24细胞,分别在24、48、72 h采用MTT(3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide)法检测T24增殖抑制率;以作用浓度为500 U/mL IFN-γ作用T24细胞,并设为实验组,未经IFN-γ处理设为对照组.流式细胞仪检测T24细胞周期各阶段变化;RT-PCR检测hepaCAM(hepatocyte cell adhesion molecule)基因表达;Western blot检测p21WAF1蛋白表达.结果表明:IFN-γ抑制T24增殖呈时间剂量依赖性(P0.05);与对照组相比,实验组经流式细胞仪检测提示细胞G0/G1期比例增高(n=5,P0.01);RT-PCR结果提示hepaCAM基因表达水平升高(P0.05);Western blot结果提示p21WAF1蛋白表达水平增高,有统计学意义(P0.01).新基因hepaCAM在IFN-γ对膀胱癌细胞株T24增殖调节中可能起作用,并可能通过上调p21WAF1蛋白表达阻滞T24细胞于G0/G1期,而抑制T24增殖.
【关键词】 膀胱癌 干扰素γ hepaCAM基因 pWAF蛋白 增殖
【分类号】R737.14
膀胱癌在成年男性全身恶性肿瘤中高达7%,死亡率达3%[1].在我国泌尿系肿瘤中仍占首位.IFN-γ属Ⅱ型干扰素,主要是由活化的Th1细胞、CD8+T细胞和NK细胞分泌,是具有广泛抗病毒,抗增殖,抗肿瘤及免疫调节等多功能的细胞因子.研究表明,IFN-γ可通过在相关细胞中增强或抑制有关基因
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