青蒿素的发现与研究进展
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2012年3月1日
黄花蒿,青蒿素及其衍生物,疟疾,拉斯克临床医学研究奖
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参见附件。
卢义钦 中南大学湘雅医学院生物科学与技术学院生物化学系;
【摘要】1967年北京《5.23抗疟计划》付诸实施,在全国多个研究单位协作下,组织植物化学与药理学等专业200多人,搜寻对抗耐氯喹恶性疟疾的新药.他们追索我国历代抗疟方剂,用约200种草药制成380多种抽提物,再筛查其对小鼠疟疾模型的疗效.最后确定,在60℃用乙醚萃取中药青蒿的黄花蒿所得第191号中性抽提物,对感染鼠疟和猴疟的小鼠与猴以及21例恶性疟、间日疟患者均能奏效.1972年11月,从该抽提物分离出相对分子质量0.282 kD的无色结晶,命名为青蒿素.它属于一种新型的倍半萜内酯.继后青蒿素纯品的胶囊被用于临床数千例疟疾患者.2006年以来,为克服耐药性,世界卫生组织(WHO)宣布改用青蒿素的联合疗法(ACT),挽救了80个国家100多万人的生命.因在发现青蒿素过程中的关键作用,屠呦呦被授予2011年度拉斯克临床医学研究奖.本文对青蒿素发现的争议,如何恰当评价其他科学家的贡献,以及开发植物界以外青蒿素新药源的近况,均作了简要报道.
【关键词】 黄花蒿 青蒿素及其衍生物 疟疾 拉斯克临床医学研究奖
【分类号】R914
1964年,越南战争爆发,部队常出没于山间丛林地区,当时恶性疟疾流行猖獗,而且对奎宁及奎诺酮类抗疟药物如氯喹(chloroquine)等普遍出现了耐药性,平民与军队的患病人数猛增,越南政府请求支援.1967年5月23日,5·23抗疟计划办公室在北京成立,统一领导《5·23抗疟计划》的实施,努
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