将处于对数生长期的A549细胞和MRC一5细胞，接种于96孔板，铺板密度为2x104 cells/mL，即每孔为2 000个细胞，体积为100 μL。细胞接种24 h后，向其中分别加入不同浓度的化合物1 1(噻吩并[2， 3-c]哌啶-3-甲酰胺一2一[(3一甲氧基一萘-2-羰基)一氨基卜6-苄基一，盐酸盐；Thieno[2，3 -c] piperidine一3-carboxamide -2 -[(3 -methoxy -naphthalene -2 -carbonyl) -amino] -6 -(benzyl) -，hy-drochloride)(终浓度分别为1、2.5、5、10 μmol/L)，体积为1μL，对照孔中加入等体积的DMSO (终浓度为0.5%)，每个处理设3个重复(不同浓度的小分子及DMSO均分别处理3个孔的细胞)，再补加细胞完全培养基100 μL。小分子化合物处理48 h后，每孔加入WST-1溶液20 μL，在培养箱内继续孵育2～4 h，然后用酶标仪在450 nm波长处测定吸光值，所得数据用于结果分析。该化合物抑制A549细胞生长的IC50值用GraphPad Prism软件计算。

    2 结果与分析

    2.1 13个小分子化合物对A549细胞生长的抑制作用

    本研究所用的13个化合物是具有相同核心结构(图1)的类似物 ......