现有文献报道的相关疾病的miR-365表达异常除以上癌症外，还有子宫内膜异位症中伴有miR-365表达上调[13]，肺成纤维细胞伴有miR-365表达下调[14]。

    此外，与其他miRNAs类似，miR-365也具有微调性和时空特异性，这种组织细胞特异性使miR-365在不同组织细胞中对同一靶基因的调控和生物学功能调节方面也具有不同作用。如多篇文献报道miR-365在多种肿瘤中表达量下调，影响细胞周期进程和凋亡，但Akbari等[15]却在研究B细胞前体急性淋巴细胞白血病细胞时发现，即使高倍过表达miR-365也不能改变细胞周期和肿瘤细胞凋亡情况，同时作为miR-365靶基因之一的ZAP-70也没有出现相应的表达降低。这表明miR-365在不同肿瘤组织中具有的细胞特异性及功能还有待研究。

    1.2miR-365已验证的靶基因

    目前，在癌症发生发展过程中，人们对miR-365的作用机制仍缺乏深入了解，虽然在不同物种中大部分miRNAs在基因的位置是高度保守的 ......