【关键词】肺纤维化;治疗;研究进展

    【中图分类号】R563.9【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2010)16-012-1

    特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因不明的以寻常型间质型肺炎(UIP)为特征性病理改变的慢性炎症性间质性肺疾病，属于特殊类型的间质性肺疾病，病因不明，病死率高。本文对肺纤维化临床治疗的研究最新进展综述如下。

    1抗炎治疗

    传统认为糖皮质激素是治疗IPF的首选药物，但其治疗效果临床上有争议。临床发现大约只有10%～30%的肺纤维化患者对糖皮质激素治疗有效，最高不超过16%。且糖皮质激素长期应用，副作用大，故有学者并不推荐单独使用糖皮质激素治疗IPF患者。目前关于抗炎药的应用认为应权衡利弊、早期应用、早期评价和治疗方案个体化。

    2抗纤维化治疗

    2.1秋水仙碱体外研究证实秋水仙碱可抑制成纤维细胞增殖、趋化、迁移和胶原沉积，减少肺纤维化患者肺泡巨噬细胞释放成纤维细胞因子和纤维连接素 ......