1.6 安全性评价 治疗前后检测血常规，尿常规，大便常规，肝肾功能。试验期间观察记录与药物有关的不良反应情况。

    1.7 统计方法 采用SPSS 18.0进行分析。计量资料用均数±标准差(x±s)表示，采用t检验；等级资料进行Wilcoxon配对秩和检验，P<0.05为差异具有统计学意义。

    2 结果

    2.1 临床疗效 本项研究患者经治疗后，痊愈9例，显效23例，有效7例，无效3例，总有效率达92.86%。

    2.2 治疗前后血清性激素指标比较 治疗后FSH及E2水平明显优于治疗前水平(P<0.05) ......