2.2.3没食子酸标准曲线绘制准确吸取没食子酸标准溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 ml于10ml容量瓶中，分别加入1mol/l 福林酚试剂1ml，混匀，再加入0.15g/ml Na2CO3溶液2ml，充分混匀后定容，配成0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0 mg/L没食子酸样品溶液，室温避光放置80min。以不加标准液的溶液为空白对照，在760nm处测定吸光度，以吸光度A为纵坐标，浓度C为橫坐标，绘制标准曲线为A=0.0953X+0.0675(r=0.9989)，表明在2～12mg/L范围内线性关系较好。

    2.3超声提取单因素实验选取乙醇溶度、桑椹粉碎度、料液比、超声时间4个因素作单因素实验，进行超声提取后取1ml粗提液用2.2下方法测其吸光度，带入回归方程中计算多酚浓度(mg/l)，从而得到多酚提取质量。

    2.4Box-Behnken响应面设计在单因素实验的基础上选取对桑椹多酚提取率影响较大的乙醇浓度(%)、桑椹粉碎度(目)、料液比(g/ml)三个因素三水平为自变量进行Box-Behnken实验设计 ......