疏肝和胃颗粒质量标准研究(2)
2-1-2 大黄TLC鉴别[1]130，[2-3] 取疏肝和胃颗粒3g，加甲醇20ml，超声处理30min，静置1h，0-45μm滤膜滤过，取滤液5ml蒸干；残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，加热回流30min，立即冷却；用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干；残渣加三氯甲烷1ml使溶解，做为供试品。取阴性供试品(缺大黄)3g，同法制备阴性溶液。取大黄酸对照品5mg于5ml容量瓶中，用甲醇定容，做为对照品。按照薄层色谱法，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶ 6∶ 1)为展开剂展开，取出，晾干，置紫外光灯365nm下检视。结果供试品在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点，阴性样品在此位置无干扰。见图2。
2-1-3 香附的TLC鉴别[1]241 取疏肝和胃颗粒12g，加乙醚5ml，超声处理60min，滤纸滤过，滤液蒸干；残渣用乙酸乙酯5ml溶解，做为供试品。取阴性供试品(缺香附)12g，同法制备阴性溶液。取香附对照药材0-2568g，加乙醚20ml，超声处理60min，滤纸滤过，滤液挥干，加乙酸乙酯0-125ml溶解，做为对照药材溶液。按照薄层色谱法，取经105℃活化30min的硅胶GF254薄层板 ......
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2-1-3 香附的TLC鉴别[1]241 取疏肝和胃颗粒12g，加乙醚5ml，超声处理60min，滤纸滤过，滤液蒸干；残渣用乙酸乙酯5ml溶解，做为供试品。取阴性供试品(缺香附)12g，同法制备阴性溶液。取香附对照药材0-2568g，加乙醚20ml，超声处理60min，滤纸滤过，滤液挥干，加乙酸乙酯0-125ml溶解，做为对照药材溶液。按照薄层色谱法，取经105℃活化30min的硅胶GF254薄层板 ......
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