芹菜素诱导膀胱癌5637细胞凋亡研究(2)
2.3 软琼脂克隆形成实验检测芹菜素对5637克隆形成能力的影响 将1×103个5637细胞悬浮液1ml RPMI 1640 (0.3%低熔点琼脂糖，10%FBS， 1%双抗)并加入不同浓度的芹菜素(40、80μmol/L)，接种于预处理的6孔板中，同时以不加芹菜素为空白对照组。6孔板预先放入1ml RPMI 1640 (0.6%低熔点琼脂糖， 10%FBS， 1%双抗)。培养3周以后，细胞克隆形成，采用0.01%结晶紫染色，观察计数。实验重复3次。
2.4 统计学分析 采用SPSS 11.0统计软件进行数据处理，实验数据均以均数±标准差表示，组间比较采用t检验，以P< 0.05表示差异具有统计学意义。
3 结果与分析
3.1 芹菜素对5637细胞增殖的抑制作用 不同浓度芹菜素处理的细胞的增殖均受到不同程度的抑制，与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。芹菜素对5637细胞增殖的抑制作用呈一定的浓度依赖性 ......
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2.4 统计学分析 采用SPSS 11.0统计软件进行数据处理，实验数据均以均数±标准差表示，组间比较采用t检验，以P< 0.05表示差异具有统计学意义。
3 结果与分析
3.1 芹菜素对5637细胞增殖的抑制作用 不同浓度芹菜素处理的细胞的增殖均受到不同程度的抑制，与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。芹菜素对5637细胞增殖的抑制作用呈一定的浓度依赖性 ......
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