小儿柴桂退热口服液治疗小儿上呼吸道感染临床观察(1)
【摘 要】 目的：观察小儿柴桂退热口服液治疗小儿上呼吸道感染风热夹滞证的临床疗效。方法：选取120例上呼吸道感染风热夹滞证患儿，随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予退热、抗病毒治疗，合并细菌感染者联合使用抗生素等对症支持治疗，治疗组在对照组的基础上予小儿柴桂退热口服液。观察两组的总有效率及不良事件发生率。结果：治疗组的总有效率为98.31%，高于对照组的84.48%(P<0.05)。结论：在西医常规治疗的基础上给予小儿柴桂退热口服液，可以提高临床疗效，无不良反应。
【关键词】 小儿柴桂退热口服液；小儿上呼吸道感染；风热夹滞证
【中图分类号】R725.6 【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2016)24-0075-03
Abstract：Objective To observe the Clinical effect of Xiaoer Chaigui Tuire Oral Liquid in treatment of pediatric upper respiratory tract infection fever wind hot clip lag the. Methods Select 120 cases of upper respiratory tract infection wind hot clip hysteresis children were randomly divided into treatment group and control group (n=60). The control group were given antifebrile， antiviral， amalgamative bacterium infection， combined use of antibiotics and other symptomatic support treatment， treatment group on the basis of the control group in Xiaoer Chaigui Tuire Oral Liquid， observe two groups total effective rate and the incidence of adverse events. Results treatment group total effective rate was 98.31%，higher than that of control group 84.48% (P<0.05). Conclusion on the basis of conventional western medicine treatment for Xiaoer Chaigui Tuire Oral Liquid can improve the clinical curative effect， no adverse reactios.
Keywords：Xiaoer Chaigui Tuire Oral Liquid； Upper Respiratory Infection in Children； Wind Hot Clip Hysteresis Card
上呼吸道感染归属于中医“感冒”范畴，是小儿时期的常见病、多发病，本病若不及时治疗，可进展为支气管炎、肺炎等，严重影响患儿的健康。西医多采用退热、抗病毒合并细菌感染时联合使用抗生素等对症支持治疗。中医学认为小儿上呼吸道感染以感受风邪为主，若小儿正气不足，外邪易乘虚而入，而致肺卫失宣，病变部位在肺，则可累及肝脾。其常见证型为风寒证、风热证、暑热证，由于小儿肺脏娇嫩，脾常不足，肝气未盛，故易出现夹痰、夹滞、夹惊等兼证。笔者选取120例患儿进行对比研究，旨在观察小儿柴桂退热口服液治疗小儿上呼吸道感染风热夹滞证的有效性及安全性。具体报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2016年1月至2016年6月在郑州市儿童医院门诊治疗的120例患儿作为研究对象，均符合相关纳入标准，随机分为治疗组和对照组各60例。其中对照组男31例，女29例；平均年龄(4.23±2.21)岁；平均病程(1.98±1.02)d。
治疗组男28例，女32例；平均年龄(4.09±2.01)岁；平均病程(2.02±0.98)d。
两组患儿在性别、年龄、病程等方面比较，差异无统计学意义 (P>0.05)，具有可比性。试验期间，治疗组1例依从性差，予以剔除，对照组1例进展为肺炎，1例治疗1d后患儿家长因不满意疗效要求退出，予以脱落。故完成本试验病例共计117例，治疗组59例，对照组 58例。
1.2 纳入标准与排除标准 纳入标准：年龄至6个月至12岁；发病时间不超过3d；符合西医学小儿上呼吸道感染的诊断标准及中医学风热夹滞证的辨证标准；家长知情同意。排除标准：有原发性疾病者(如先天性心脏病、严重营养不良、肺结核、肿瘤等)；有药食过敏史者；家长依从性差，容易造成失去访而影响疗效判定者；近1个月内参加其他药物临床试验者均不能纳入本研究。脱落剔除标准：因过敏、其它不良反应事件、治疗无效而退出试验，研究者应根据患儿实际情况，采取控制性脱落；病例入选后发现不符合纳入标准或依从性差不能判定疗效者均予以剔除。
1.3 治疗方法 对照组给予退热、抗病毒治疗，合并细菌感染者联合使用抗生素等对症支持治疗，治疗组在对照组的基础上予小儿柴桂退热口服液口服(国药准字Z19990034，由林敖东延边药业股份有限公司生产)，其主要成分为柴胡、桂枝、葛根、浮萍、黄芩、白芍、蝉蜕。用法如下：1岁以内，一次5mL；1～3岁，一次10mL；4～6岁，一次15mL；7～12岁，一次20mL。一日4次，服药时间为(4±1)d，观察两组疗效。 (徐沙沙 张磊 汤昱)
【关键词】 小儿柴桂退热口服液；小儿上呼吸道感染；风热夹滞证
【中图分类号】R725.6 【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2016)24-0075-03
Abstract：Objective To observe the Clinical effect of Xiaoer Chaigui Tuire Oral Liquid in treatment of pediatric upper respiratory tract infection fever wind hot clip lag the. Methods Select 120 cases of upper respiratory tract infection wind hot clip hysteresis children were randomly divided into treatment group and control group (n=60). The control group were given antifebrile， antiviral， amalgamative bacterium infection， combined use of antibiotics and other symptomatic support treatment， treatment group on the basis of the control group in Xiaoer Chaigui Tuire Oral Liquid， observe two groups total effective rate and the incidence of adverse events. Results treatment group total effective rate was 98.31%，higher than that of control group 84.48% (P<0.05). Conclusion on the basis of conventional western medicine treatment for Xiaoer Chaigui Tuire Oral Liquid can improve the clinical curative effect， no adverse reactios.
Keywords：Xiaoer Chaigui Tuire Oral Liquid； Upper Respiratory Infection in Children； Wind Hot Clip Hysteresis Card
上呼吸道感染归属于中医“感冒”范畴，是小儿时期的常见病、多发病，本病若不及时治疗，可进展为支气管炎、肺炎等，严重影响患儿的健康。西医多采用退热、抗病毒合并细菌感染时联合使用抗生素等对症支持治疗。中医学认为小儿上呼吸道感染以感受风邪为主，若小儿正气不足，外邪易乘虚而入，而致肺卫失宣，病变部位在肺，则可累及肝脾。其常见证型为风寒证、风热证、暑热证，由于小儿肺脏娇嫩，脾常不足，肝气未盛，故易出现夹痰、夹滞、夹惊等兼证。笔者选取120例患儿进行对比研究，旨在观察小儿柴桂退热口服液治疗小儿上呼吸道感染风热夹滞证的有效性及安全性。具体报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2016年1月至2016年6月在郑州市儿童医院门诊治疗的120例患儿作为研究对象，均符合相关纳入标准，随机分为治疗组和对照组各60例。其中对照组男31例，女29例；平均年龄(4.23±2.21)岁；平均病程(1.98±1.02)d。
治疗组男28例，女32例；平均年龄(4.09±2.01)岁；平均病程(2.02±0.98)d。
两组患儿在性别、年龄、病程等方面比较，差异无统计学意义 (P>0.05)，具有可比性。试验期间，治疗组1例依从性差，予以剔除，对照组1例进展为肺炎，1例治疗1d后患儿家长因不满意疗效要求退出，予以脱落。故完成本试验病例共计117例，治疗组59例，对照组 58例。
1.2 纳入标准与排除标准 纳入标准：年龄至6个月至12岁；发病时间不超过3d；符合西医学小儿上呼吸道感染的诊断标准及中医学风热夹滞证的辨证标准；家长知情同意。排除标准：有原发性疾病者(如先天性心脏病、严重营养不良、肺结核、肿瘤等)；有药食过敏史者；家长依从性差，容易造成失去访而影响疗效判定者；近1个月内参加其他药物临床试验者均不能纳入本研究。脱落剔除标准：因过敏、其它不良反应事件、治疗无效而退出试验，研究者应根据患儿实际情况，采取控制性脱落；病例入选后发现不符合纳入标准或依从性差不能判定疗效者均予以剔除。
1.3 治疗方法 对照组给予退热、抗病毒治疗，合并细菌感染者联合使用抗生素等对症支持治疗，治疗组在对照组的基础上予小儿柴桂退热口服液口服(国药准字Z19990034，由林敖东延边药业股份有限公司生产)，其主要成分为柴胡、桂枝、葛根、浮萍、黄芩、白芍、蝉蜕。用法如下：1岁以内，一次5mL；1～3岁，一次10mL；4～6岁，一次15mL；7～12岁，一次20mL。一日4次，服药时间为(4±1)d，观察两组疗效。 (徐沙沙 张磊 汤昱)