当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国民族民间医药·下半月》 > 2018年第1期
编号:13316284
吉祥草配伍余甘子的提取工艺研究(2)
http://www.100md.com 2018年1月1日 《中国民族民间医药·下半月》 2018年第1期
     2.1.4 线性关系考察 分别精密移取薯蓣皂苷对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mL置于具塞试管中,挥干甲醇,再分别加入5%的香草醛冰醋酸溶液0.2 mL和高氯酸0.8 mL,摇匀,密塞,60℃水浴显色15 min,取出后立即用冰水冷却5 min,再加入5 mL冰醋酸稀释,摇匀,静置10 min,于460 nm处测定其吸光度。以吸光度(A)为纵坐标,质量浓度(C)为横坐标进行线性回归,回归方程为:y=0.0251x-0.0190(R=0.9996,n=6),结果表明:薯蓣皂苷在4~24μg/mL浓度范围与吸光度成良好的线性关系,如图3所示。

    2.1.5 精密度试验 吸取对照液0.8 mL,共6份,按2.1.3项下的操作方法显色,于460 nm处测定吸光度,计算RSD=1.71%,结果表明方法的精密度良好,见表1。

    2.1.6 稳定性试验 精密吸取样品溶液0.4 mL,按2.1.3项下的操作方法显色,于460 nm处分别在0、15、30、45、60、90、120 min测定吸光度 ......
上一页1 2 3下一页

您现在查看是摘要页,全文长 4183 字符