2.5.3 样品的测定 精密量取2.3项下方法制备的供试品溶液各0.5 mL，置10 mL具塞试管中，按照“2.5.2”项下方法自“加水至2 mL”起操作，测定吸光度，计算多糖含量，结果见表1。

    精密量取2.3项下方法制备的供试品溶液各1.0 mL稀释到50 mL，精密量取1 mL，置10 mL具塞试管中，按照“2.5.2”项下方法自“加水至2 mL”起操作，测定吸光度，计算小分子总糖含量，结果见表2。

    2.6 总皂苷含量测定

    2.6.1 标准曲线的制备 取人参皂苷Rb1对照品11.3 mg，精密称定，加甲醇溶解并定容于10 mL容量瓶中。取人参皂苷Rb1对照品溶液40、80、120、160、200 μL，置10 mL具塞试管中，挥尽溶剂，加0.2 mL 5%香草醛-冰醋酸溶液(新鲜配制)，冰浴时加0.8 mL高氯酸，混匀，60℃水浴加热15 min，再冰浴2 min，加5 mL冰醋酸，混匀，静置5 min，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在550 nm处测定吸光度[9]。以吸光度(A)为纵坐标，人参皂苷Rb1的质量(μg)为横坐标进行回归处理 ......