【摘 要】 目的：在動物上评价香舒丸的急性毒性和长期毒性，为临床安全用药提供参考依据。方法：急性毒性试验中，设置对照组和给药组，每组各10只雌性小鼠。给药组以香舒丸能通过灌胃针的最大药液浓度(7.26 g·mL-1)、小鼠最大灌胃体积(0.04mL·g-1)，在24h内2次给予小鼠。观察并记录给药后14d内的死亡情况、毒性反应、体重、摄食量，观察期结束后，检测血液生化学指标，肉眼检查各主要脏器组织病变情况，计算脏器系数和最大给药量。长期毒性试验中，设置香舒丸11g·kg-1组、22g·kg-1组、44g·kg-1组和对照组，每组各20只雌性大鼠。连续给药13周及恢复4周，记录大鼠的一般表现、体重、摄食量。给药及恢复期结束后，检测大鼠血液学指标、血液生化学指标，肉眼检查各主要脏器组织病变情况，计算脏器系数，并观察脏器组织病理学变化。结果：急性毒性试验中，给药组小鼠的一般表现正常，体重、摄食量、血液生化学、脏器系数差异无统计学意义(P>0.05)，肉眼检查各主要脏器组织无明显病变，小鼠最大给药量为580.8g·kg-1。长期毒性试验中，香舒丸3个剂量组给药13周后及恢复4周后，大鼠的一般表现正常 ......