2 方法

    2.1 培养基的制备 固体培养基(平板)的制备参照说明书，称取幽门螺杆菌固体培养基15.6g，加入279mL纯水，高压灭菌(121℃，20min)处理，待琼脂冷却至50～55℃时，加入无菌脱纤维羊血21mL、幽门螺杆菌抑制剂30mL，混匀，倾倒于90mm无菌平皿，培养基厚度约为3～4mm，冷却凝固后，4℃备用。液体培养基制备，脑心浸液3.85g，加无菌纯水90mL，高压灭菌，冷却后加10mL胎牛血清，分装，保存于4℃冰箱备用。

    2.2 幽门螺杆菌鉴定 在微需氧环境中(培养罐中放置微需氧袋)培养幽门螺杆菌48～72h，连续培养3代，通过观察其菌落形态、生化试验(氧化酶试验、快速尿素酶试验、过氧化氢酶试验)以及革兰染色进行鉴定。接种环灭菌后刮取平板中疑似菌落放于氧化酶试纸片或快速尿素酶试纸条上，30s至2min内观察结果。氧化酶试纸在30s内变为蓝色或蓝紫色为强阳性，2min内不变色为阴性。快速尿素酶试纸在1～2min内变红，则尿素酶试验为阳性，如果试纸条颜色不变 ......