傣药藤苦参质量标准研究
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【摘 要】:目的:建立傣药藤苦参的质量标准｡方法:采用《中国药典》一部附录方法,测定水分､总灰分､酸不溶性灰分､浸出物,建立薄层色谱鉴别方法｡结果:水分不得过14.0%,总灰分不得过11.5%,酸不溶性灰分不得过4.0%,浸出物不得少于19.0%｡薄层色谱鉴别专属性强,重现性好｡结论:该方法简单快速,能有效评价藤苦参的质量｡
【关键词】:傣药;藤苦参;质量标准;薄层色谱
【中图分类号】R295.3;R284.1【文献标识码】 A【文章编号】1007-8517(2009)01-0030-02
傣药藤苦参为萝藦科植物马莲鞍Streptocaulon juventas (Lour.) Merr.的干燥根｡傣语称“哈新哈布”,分布于勐腊､屏边､思茅､广西､印度､缅甸､越南､老挝､柬埔寨和马来西亚等地[1];别名马连鞍,有毛老雅嘴[2]｡为傣医常用药物之一｡性香,味苦,凉｡入水､土､风塔｡具有清火解毒,活血止痉之攻｡主治感冒发热,伤寒､疟疾､流感等引起的高热寒战,不省人事;急慢性咽喉炎引起的的咽喉肿痛､咳嗽咯血;产褥感染引起的高热抽搐,月经不调等｡为《中国药典》收载的傣成药雅叫哈顿的主要组成药物之一｡文献报道[3][4]藤苦参根含有α-香树脂醇乙酸酯､羽扇豆醇乙酸酯､α-香树脂醇､羽扇豆醇､β-谷甾醇､11-0-α-香树脂醇乙酸酯､1-ethoxyl-3-acetyl-12-ursene-3-ol､24-methylenecycloartanol､digitoxogenin,16-O-acetylgitoxigenin,periplogenin,16-O-acetylpe riplogenin,periplogenin digitoxoside,erip-logenin-3-D-D-glucopyranosyl-(1-4)-0 -D-digitoxopryanoside,periplogenin-glucoside｡文献资料表明,藤苦参的同属植物多具有抗肿瘤作用｡栾连军[5]研究表明藤苦参素(16-O-acetylgitoxigenin)在体外可诱导肿瘤细胞凋亡,具有较好的抗肿瘤活性｡系统预试验结果表明,藤苦参的根含有皂苷､糖类､甾醇等成分｡关于藤苦参药材的标准,《中国药典》2005年一部附录收载有拉丁名;与《贵州省中药材､民族药材质量标准》(2003年版)､《广西中药材标准》1990年版收载的“古羊藤”来源相同,其标准仅有性状描述,为了有效控制藤苦参的质量,对其进行了质量标准的研究｡
1 材料与试药
1.1 材料藤苦参分别采自景洪市基诺乡､勐海县勐往乡､景洪市勐养镇(西双版纳州民族医药研究所提供)｡经中国科学院西双版纳热带植物园鉴定为萝藦科植物马莲鞍Streptocaulon juventas (Lour.) Merr.｡薄层色谱用硅胶G(青岛海洋化工厂),所用试剂均为分析纯｡
2 方法与结果
2.1 性状 本品呈横切片或斜切片,直径0.3~2.0cm｡外表面棕色至棕褐色,易呈鳞片状剥落｡切面略呈纤维性,皮部灰棕色,木部淡黄色,密布导管孔,皮部与木部易分离｡气清香,味苦｡
2.2 薄层色谱鉴别
2.2.1 取本品粉末2g,加乙醇20ml,回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液｡另取藤苦参对照药材2g,同法制成对照药材溶液｡照薄层色谱法(《中国药典》一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)- 丙酮(8:2)溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰｡供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点｡见图1
2.2.2 取鉴别2.2.1项下的供试品溶液作为供试品溶液｡另取藤苦参对照药材2g,同法制成对照药材溶液｡照薄层色谱法(《中国药典》一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(6∶4∶0.5)溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视｡供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点｡见图2
2.2 检查
2.2.1水分 取本品粉末约2g,精密称定,照水分测定法(《中国药典》一部附录Ⅸ H第一法)依法测定,结果见表1｡
2.2.2总灰分､酸不溶性灰分 取本品粉末约3g,精密称定,按《中国药典》一部附录ⅨK依法测定,结果见表1｡
2.3 浸出物 取本品粉末约4g,精密称定,精密加水100ml,按《中国药典》一部附录XA热浸法依法测定,结果见表1｡
3 讨论
3.1 薄层色谱鉴别 曾采用石油醚(60~90℃)-丙酮-冰醋酸(92:8:4)､石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(8:6 :0.5)､石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(8:2)､环己烷-乙酸乙酯-甲酸(5:4:0.5)､醋酸､正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(6:4:0.25)为展开系统,经过反复试验确定以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(6:4:0.25)､石油醚(60~90℃)- 丙酮(8: 2)为展开系统,得到的薄层色谱斑点分离度较好｡
3.2 水分､总灰分､酸不溶性灰分均影响药材的质量,因此应严格控制,通过对景洪市基诺乡､勐海县勐往乡､景洪市勐养镇三个不同产地十批药材进行水分､总灰分､酸不溶性灰分测定,根据测定结果,规定本品水分不得过14.0%,总灰分不得过11.5%,酸不溶性灰分不得过4.0%｡曾测定三个不同产地藤苦参药材的重金属,结果均未超过百万分之一,因此未纳入标准｡
3.3 试验分别以水､乙醇､稀乙醇为溶剂,采用冷浸法及热浸法测定本品浸出物的含量,结果表明水浸出量高于乙醇和稀乙醇的浸出量,热浸法浸出量高于冷浸法｡以水为溶剂,热浸法测定本品的浸出物含量,其限度定为不得少于 19.0%｡
参考文献
[1]云南省植物研究所:《云南植物志》第三卷[M],第568页,科学出版社,1983年版｡
[2]广西壮族自治区革命委员会卫生局主编,广西本草选编,南宁[M]:广西人民出版社,1974,850｡
[3]张琳,徐丽珍,杨世林:藤苦参化学成分研究(I),中草药,2005,36(5):669-671｡
[4]张琳,王叶飞,徐丽珍,藤苦参化学成分研究[J]中国药学杂志,2007,42(6):420-421｡
[5]栾连军,王叶飞,张琳,吴永江,藤苦参素的体外抗肿瘤活性及其对癌细胞凋亡的作用[J]药学学报, 2007,42(1):104-107｡
(收稿日期:2008.10.8), 百拇医药(彭 霞 王志杰 林艳芳)