【摘 要】 目的：观察丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜(IFP)的有效性和安全性，为临床用药和小儿IFP治疗积累经验。方法：选取本院儿科收治的219例小儿IFP患者为研究对象，随机分为对照组(n=110)和观察组(n=109)。对照组给予地塞米松静脉输注，2mgμKg-1μd-1；观察组在对照组基础上给予丙种球蛋白，400mgμKg-1μd-1。观察比较两组患儿血液指标改善情况、住院时间、总有效率及不良反应发生率。结果：观察组患儿的出血症状消失时间、血小板开始上升时间等各血液指标改善时间及住院时间均短于对照组(P<005)；观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<005)；不良反应发生率高于对照组，但差异无统计学意义(P>005)。结论：丙种球蛋白联合地塞米松治能够有效改善小儿IFP患者的各血液指标，能显著提高临床疗效，并且安全性高，值得在临床上推广应用。

    【关键词】 特发性血小板减少性紫癜；丙种球蛋白；地塞米松

    【中图分类号】R554+6 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2015)05-0065-02

    特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP )是临床最常见的出血性疾病之一，据统计[1]，儿童年发病率约为4～8例/10万人，研究表明[2]，20%～30%的儿童ITP呈慢性经过(病程超过6个月)，由此带来的潜在出血风险严重影响患儿生活质量，甚至威胁其生命安全。现代医学对ITP进行了大量基础和临床研究 ......