2 方法

    2.1 药物准备 用电子天平準确称量药物，在100mL纯水中浸泡30min，文火煮沸30min，冷却后4000转/分离心10min，取用上清液，然后用少量纯水冲洗沉渣两次并煮沸15min，冲洗液离心后取用上清液，最后将三次上清液混合并浓缩至1000mg/mL，用除菌滤器过滤后放置4℃备用。

    2.2 抑菌圈测定 参照文献[6]用打孔器在琼脂平板上等距离打6个孔(孔径6.5mm)，将新鲜菌落配制的0.5～1.0比浊度的菌液均匀涂布于琼脂平板，每孔加100μL药液。设置600、200、60mg/mL三个浓度水平，卡那霉素与青霉素药敏纸片作为对照。37℃孵育24h，用游标卡尺测量抑菌圈直径。每株菌做三个平行，求取抑菌圈平均值。

    2.3 对细菌生长曲线的影响 参考文献[7]略作修改，将受试菌株复苏活化，培养至对数生长期，按照1%接种至液体培养基，37℃250 转/分增菌培养30min；根据前期MIC结果[6，8]加入适量药液，使终浓度分别为0mg/mL、6.25mg/mL(0.5 MIC)、12.5mg/mL(1 MIC)、25mg/mL(2MIC)。以加入药物的时间为0h，间隔一定时间检测菌液吸光度A600nm。以时间为横坐标 ......