2 方法与结果

    2.1 色谱条件 采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：甲醇-0.2%磷酸(50∶50)；检测波长：360 nm；流速：1 mL/min；柱温：30 ℃；进样量：10 μL。理论塔板数按槲皮素、木犀草素、芹菜素峰计，应分别不低于5000、6000、7000。色谱图如图1所示。

    2.2 测定波长的选择 将槲皮素、木犀草素、芹菜素分别溶解于甲醇中，使其浓度约为10 μg/mL，用紫外-可见分光光度计在190～400 nm的波长范围内进行扫描，得到吸收曲线如图2所示，因为考虑到同时检测，所以选择360 nm作为测定波长。

    2.3 对照品溶液的制备 分别精密称取槲皮素6.08 mg于10 mL容量瓶、木犀草素1.47 mg于2 mL容量瓶、芹菜素2.35 mg于5 mL容量瓶，加甲醇溶解，定容置刻度线，得到浓度为0.608 mg/mL槲皮素、0.735 mg/mL木犀草素、0.470 mg/mL芹菜素储备液，再分别精密吸取1 mL上述储备液于5 mL容量瓶 ......