血小板的活化和聚集是血栓形成的重要病理基础。抗血小板药物是通过抑制血小板的异常形变、粘附、聚集和释放反应以抑制血栓形成和动脉粥样硬化等疾病的发展。因此抗血小板药物是防治心、脑血管疾病的重要药物。

    血小板膜上有ADP、胶原、凝血酶等多种受体，任何一种受体被其诱导剂激活后，血小板表面即表达出纤维蛋白原受体(GPIIb-IIIa)，纤维蛋白原受体与纤维蛋白原结合，导致血小板聚集。不同的诱导剂使血小板活化聚集的能力也不同，如诱导能力强的凝血酶和COL可引发血小板内各种颗粒内容物的聚集；而诱导能力中等的花生四烯酸和血小板活化因子使血小板活化变形的能力不如上述的强诱导剂；诱导能力弱的5-HT和ADP则需要血小板分泌颗粒内容物协助其作用，方可引发血小板不可逆的聚集反应；诱导剂肾上腺素则只有在超过生理浓度下才能发挥作用[16]。ADP是引发血小板聚集的活性物质，虽然它本身是弱诱导剂，但其能增强或放大其它诱导剂的作用，比如一些弱的诱导剂如肾上腺素或5-HT等化学激活剂。氯吡格雷为ADP受体阻断剂，临床一线抗栓药物，本实验选其为阳性药。实验结果发现，蜜蜂蜂毒对ADP、COL诱导的家兔血小板聚集有较好的抑制作用。文献中[17]也有报道小剂量蜂毒可抑制ADP所引起的血小板聚集，这与本实验结果一致 ......