丙二醛(MDA)是脂质过氧化反应的终产物，当组织抗氧化剂耗尽时，会引起细胞损伤及细胞膜的破裂;超氧化物歧化酶(SOD)是一种金属酶，能催化O2-到O2和H2O2的歧化，直接灭活氧自由基，抑制白细胞的粘附和Na+内流，修复组织损伤。本实验中，缺血再灌注组大鼠血清ALT、ALP及TBIL持续升高，血浆SOD活力明显减弱，MDA含量显著增高;应用不同剂量的参附注射液处理后，ALT、ALP及TBIL显著降低，血浆SOD活力增强，MDA含量明显下降，均较缺血再灌注组明显改善。研究表明，参附注射液能稳定细胞膜，减少心肌酶的释放，保护缺血的心肌细胞;还可灭活黄嘌呤氧化酶，清除氧自由基，抑制细胞脂质过氧化反应，通过抑制NF-κB活性，降低肝脏Kupffer细胞激活，减少TNF-α、IL-1等促炎因子的释放，保护肝细胞的活性[17-20] ......