2.1.3碳酸盐鉴别取本品粉末0.5g，加稀盐酸5mL即泡沸，产生二氧化碳气体，导入氢氧化钙试液5mL中，即生成白色沉淀。结果见图8，7批药材的碳酸盐鉴别反应，均呈阳性。

    2.2灰分检查照《中国药典》2015年版四部(通则2302)[3]灰分测定法，对7批样品的总灰分及酸不溶性灰分进行了考察测定。

    2.2.1总灰分测定取供试品2g，置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量(精准至0.01g)，缓缓炽热，至完全碳化时，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，计算供试品总灰分的含量(%)。结果见表3。本品含碳酸钙达90%以上，此炽灼条件下不分解，故测定结果减失重量均较少。该项检查不收入标准草案正文。

    2.2.2酸不溶性灰分测定取上项所得的灰分，在坩埚中小心加入稀盐酸約20mL、用表面皿覆盖坩埚，置水浴上加热10min，表面皿用热水5mL冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯化物反应为止 ......