3.3 药代动力学实验 6只大鼠以1.05g/kg剂量的大叶白麻总黄酮灌胃给药，3h后检测不到白麻苷，血药浓度-时间曲线如图4所示。 白麻苷在大鼠体内的代谢过程符合开放的二室模型：吸收速率常数Ka=0.47min，表明白麻苷在胃肠道能很快的被吸收;灌胃后血浆中白麻苷在15min即达峰值CMAX=0.53mg/L，且分布速率常数Kd=0.03min，表明白麻苷进入大鼠体循环后，分布迅速;消除速率常数Ke=0.00 1min，消除半衰期t=474.13min，表明白麻苷在体循环中消除的很慢。见表4。

    4 结论

    本实验建立了大鼠血浆中白麻苷的HPLC含量测定方法，方法专属性良好、简便易行，相对回收率、精密度、稳定性等均符合生物样品的分析要求。以1.05g/kg剂量的大叶白麻总黄酮提取物灌胃大鼠 ......