4 讨论

    血管损伤后，很多活性物质从内皮细胞释放，趋化血小板粘附于受损部位，并与相应的表面受体结合活化血小板。活化的血小板释放储存的物质，如ADP、血清素、血小板活化因子、AA诱导的血栓素A2(thromboxane A2，TXA2)等，启动并促进血小板聚集。诱导血小板聚集的共同通路为引起细胞内Ca2+浓度增加来激活血小板膜上的糖蛋白Ⅱb/Ⅲa[10-13]。本实验中，心脉隆注射液(XML)对ADP和AA诱导的血小板聚集均有浓度依赖性的抑制作用，而对AA介导途径的作用明显强于ADP介导途径，这可能与XML调节AA途径中的几个重要因子有关。有研究表明，XML能对抗动脉粥样硬化对血管内皮细胞的损伤，升高动脉粥样硬化大鼠的一氧化氮(Nitric oxide，NO)和前列环素(Prostaglandin I2，PGI2)水平 ......