2.3 菌株粗提物浸膏的制备 将4 ℃低温保藏的菌株分别接种到PDA平板上，27 ℃活化 3 d，挑取各菌株接种到PD液体培养基中，28 ℃、120 r/min条件下摇床培养 7 d，用四层纱布过滤收集发酵液。用乙酸乙酯等体积萃取发酵液4次，合并萃取液于45℃减压浓缩，得到各菌株粗提物浸膏。取以上各菌株发酵液粗提物适量，称重，备用。

    2.4 抗细菌活性测定 将各供试细菌接种于营养琼脂液体培养基中，37℃培养24h，用无菌生理盐水稀释，配制成 1×105～1×107CFU/mL的菌液。吸取 1mL菌液于灭菌的培养皿中，倒入已冷却到合适温度的营养琼脂培养基中，混合均匀，待冷却之后放置己灭菌的直径为 6mm滤纸片，分别吸取提取液 5μL滴加于滤纸片上，以DMSO代替样品提取液作空白对照，金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌以氨苄青霉素作阳性对照，大肠杆菌以硫酸卡那霉素作阳性对照。置37℃恒温箱培养16～24h ......