2.1.2 麦冬 取本品粉末2.5g，加水30mL，再加盐酸2mL，加热回流1h，冷却，滤过，滤液分别用30mL三氯甲烷振摇提取2次，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷2mL使溶解，作为供试品溶液。取麦冬对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。另取除麦冬药材外其他七味药材粉末，按处方比例混合均匀，称取约2g，同法制成阴性对照溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015版通则0502)试验，吸取供试品溶液与阴性对照溶液各8μL，麦冬对照药材溶液5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮(4∶[KG-*3/5]1)为展开剂[7]，展开，展距为12cm，取出薄层板，晾干，以10%硫酸乙醇溶液为显色剂，均匀喷于薄层板，在105℃加热至斑点显色清晰，在自然光下检视。结果显示，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，且阴性对照对测定没有干扰。薄层层析图谱如图2所示。

    2.1.3 拳参 取本品粉末5g，加甲醇20mL，超声处理30min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5mL使溶解，作为供试品溶液。取没食子酸对照品适量 ......