2.1.2 供试品溶液的制备 精密量取余甘子提取液1.0mL，水浴蒸干，残渣加30%甲醇适量使溶解，转移至10mL量瓶中，加30%甲醇至刻度线，摇匀，即得。

    2.1.3 标准曲线的制作 精密量取“2.1.1”项下对照品溶液3.0mL、3.5mL、4.0mL、4.5mL、5.0mL、5.5mL、6.0mL，分别至10mL量瓶中，加30%甲醇至刻度线，得到每1mL分别含有94.8、110.6 、126.4、142.2、158.0、 173.8 、189.6μg没食子酸的溶液。分别吸取以上稀释后的对照品溶液1.0mL置25mL具塞试管中，加5mL纯化水，摇匀，加入1mL福林-酚试剂，放置5min，加4mL14%碳酸钠溶液，再加纯化水至刻度，摇匀，室温避光放置2h。同时，以30%甲醇溶液代替对照品溶液为空白，照紫外-可见分光光度法(《中国药典》四部通则0401)，在754nm的波长处测定吸光度。以吸光度(A)为纵坐标，质量浓度(C)为横坐标，绘制标准曲线。结果，得到标准曲线，A=0.0049C-0.1843 ......