对照药材溶液的制备 取甘草对照药材0.2 g，加水20 mL，加热回流1 h，滤过，滤液用水饱和正丁醇提取3次，每次20 mL，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次50mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为对照药材溶液。

    阴性对照溶液的制备 按处方配比，取除甘草外的其他药味，按虫草清肺胶囊制备工艺制成样品，取3 g按“供试品溶液的制备”的方法制成缺甘草阴性对照溶液。

    薄层色谱鉴别方法与结果 取供试品溶液、甘草对照药材溶液与阴性对照溶液各2 μL，条带状点样，分别点于1%氢氧化钠改性的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶ 1∶ 1∶ 2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105 ℃加热至斑点显色清晰，分别在日光和紫外灯光下(365 nm)检视。供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的条斑(A);紫外光灯下显相同颜色的荧光条斑(B);甘草阴性对照无干扰。如图1所示。

    2.2 五味子酯甲含量测定

    2.2.1 对照品溶液的制备 取五味子酯甲对照品适量 ......