2011年驻马店市1360例新的药品不良反应报告分析
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摘要：目的：了解我市药品不良反应(ADR)发生分布情况及相关因素。方法：采用描述性研究方法对我市1360例ADR报告从患者一般情况、上报单位分布情况、用药途径、药品类别、临床表现等方面进行分析。结果：1360例ADR中，男性比女性多，30～59岁患者发生的ADR多于其他年龄段；药店比其他药品生产和使用单位上报的ADR多，抗微生物药品、中药制剂引起的ADR比其他药品高；ADR的临床表现上，消化系统症状最多，皮肤及附件的损害次之。结论：应加强ADR监测，促进临床合理用药。
关键词：药品不良反应 分析 指导
【中图分类号】R-1 【文献标识码】B 【文章编号】1008-1879(2012)03-0246-01
1360例ADR中药店上报了748例，占56%。医疗机构上报610份，44%。生产机构上报2份，占0.2%。而作为药品主要使用场所医院，ADR报告率反而不及药店，这可能与我们对ADR的认识不够有关。我国对药品不良反应的定义为：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。有的医务人员害怕是因为药品质量或技术水平引起，所以不敢上报；医院领导对ADR监测不够重视，害怕引起医疗纠纷也是导致医院发生的ADR不能上报的重要原因。应加强ADR报告宣传，使人们意识到，ADR监测是功在当代，利在千秋的事业，而不是只注重眼前，认为没有必要，也不能给医院带来直接的经济利益。在发达国家，药品生产企业的报告应占到总报告量的80%～90%，从我市的报告来看，药品生产企业应该加强认识，提高ADR报告的数量和质量。
1 资料与方法
2010年市中心共收到新的一般ADR报告1360例。采用描述性方法，对发生ADR的患者年龄、性别、上报ADR的单位分布情况、给药途径、ADR涉及的器官系统及临床表现、引发ADR的药物类别等进行了统计分析。
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