不完全川崎病诊疗进展
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川崎病(Kawasaki disease，KD)又称为皮肤黏膜淋巴结综合症，是一种病因不明的急性、自限性血管炎综合症，于1967年由日本的川崎首先报道而得名[1,2]。随着对川崎病认识的不断深入，不完全川崎病(incomplete kawasaki disease，IKD)临床表现典型，误诊或漏诊的发生率较高，从而导致冠状动脉并发症发生率较高。因此日益受到儿科医生的广泛关注[3,4]。在小儿不明原因的发热中要考虑到此病，以免漏诊或误诊。
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