晚期乳腺癌患者98例临床治疗效果分析
 |
| 第1页 |
参见附件。
摘要：目的：探讨吉西他滨与异环磷酰胺联合用药方案治疗晚期乳腺癌的临床治疗效果，旨在提高患者生存率。
方法：选择2010年1月至2012年6月在我院进行治疗的98例晚期乳腺癌患者为观察对象，将其随机分为实验组和对照组各49例，实验组给予吉西他滨加异环磷酰胺化疗，对照组采用吉西他滨化疗，观察两组患者存活率和患者的满意度并进行统计及比较。
结果：实验组患者的存活情况和患者的满意度明显优于对照组组P<0.05有显著性差异。
结论：吉西他滨加异环磷酰胺联合用药方案治疗晚期乳腺癌的临床治疗效果好，在临床上值得推广应用。
关键词：吉西他滨异环磷酰胺晚期乳腺癌化疗
【中图分类号】R3【文献标识码】B【文章编号】1008-1879(2012)10-0253-01
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，在我国占全国各种恶性肿瘤的7%～10%，尽管目前乳腺癌的病因仍不清楚，也没有足够有效的手段来揭制乳腺癌的发生，但对乳腺癌的诊治取得了长足的进展[1]。进入21世纪后，乳腺癌的全身辅助治疗无论在形式上，还是在种类和方案上，都有了很大的更新。对于晚期乳腺癌来说，复发或者转移后经过再次的化疗后仍然有一些患者获得较好地临床效果。本文中我们就吉西他滨加异环磷酰胺联合用药方案治疗晚期乳腺癌的临床治疗效果进行研究和探讨，将总结结果报道如下。
1资料与方法
1.1临床资料。选择我医院住院的98例晚期乳腺癌患者，年龄21～78岁，平均年龄(38.9±2.4)岁，病程6.8～31.3个月，平均病程(21.4±4.1)个月。将其随机分为实验组(吉西他滨加异环磷酰胺组)49例和对照组(吉西他滨组)49例。两组患者在年龄以及病程等基本资料方面比较，P>0.05，均无统计学意义，具有可比性。
1.2方法。实验组我们采用吉西他滨加异环磷酰胺联合应用。具体方法为：吉西他滨1000mg/m2，30～60分钟快速静脉滴注，分别于第1天、第8天进行，异环磷酰胺1.5g/m2，第1～5天进行3小时的静脉滴注，化疗前给予止吐药物治疗。在用药期间每周进行血象的复查，如果出现骨髓抑制的现象则给予重组人粒细胞刺激因子进行皮下注射，化疗4周为1个疗程，如果出现剂量限制性毒性的现象则进行剂量调整，一般化疗周期低于6个疗程。对照组组单独采用吉西他滨进行治疗。
1.3评价标准。疗效评定方法我们将患者的存活情况进行随访跟踪统计，将患者的满意度通过问卷调查的形式进行统计然后将资料进行整理。
1.4统计学分析。将文中统计及检测所得数据采用SPSS13.5统计学软件进行相关处理，计量资料用X±S表示，进行t检验，计数资料用例(n)、率(%)表示 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(913kb)。