刘湘萍，秦婷婷

    (黑龙江省中医药科学院，黑龙江哈尔滨 150036)

    [关键字] 特发性肺间质纤维化；用药规律；中医药；文献；数据挖掘

    特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种进行性的、罕见的疾病，其特征是肺纤维化导致的肺功能不可逆丧失，表现为咳嗽和呼吸困难增加，严重影响患者生活质量[1]。如果未经治疗，预后很差(平均存活期为4 年)[2]，患者面临着生存质量差，诊断和治疗延迟的情况，急需更有效的治疗和管理措施来减轻疾病负担[3]。综上所诉，随着现代医学的发展进步，IPF 患者的病情可得到一定程度上的改善，但治疗局限性明显，其中一些新型治疗并未普及应用，或副作用过于严重，或价格昂贵，目前尚无可广泛运用于临床并显著延长患者生存期的方法[4]，西医治疗对IPF患者的生活质量良性影响有限[5]。

    中医药治疗思路与现代医学不同，着眼于恢复患者机体脏腑经络及气血阴阳的动态平衡，通过激发人体自身的抗病及康复能力，以达到祛除外邪、恢复脏腑功能的治疗目的。于目前而言，中医药在肺纤维化治疗上展示了独特的优势[6]，中医单味药、复方、中医康复(针灸、心理治疗、食疗、功法锻炼等)疗效可靠[7]，可明显改善临床症状、提高生活质量。但中医学对IPF 的诊断仍缺乏基于辨证论治的统一标准，各医家各抒己见，为完善IPF 的中医辨证用药规律做出进一步的研究，本文将有目的的搜集IPF 相关的中药汤剂治疗方面的期刊文献，并通过严格的纳入及排除标准筛选出符合研究要求的文献，通过频次分析、聚类分析等研究其用药规律，为IPF 的中医治疗做出有益探索。现将研究及研究结果介绍如下。

    1 资料与方法

    1.1 数据来源 检索2000年1月～2021年12月近20年间中医治疗IPF 的期刊文献资料，数据来源中国知网、万方数据库。

    1.2 检索方法 第一次检索，以“肺间质纤维化”为检索词汇，检索项目为“篇关摘”，排序顺序选“无”，匹配“模糊查询”，检索时间设置为“2000 年1 月1 日—2021 年9 月1 日”，将检索到与肺间质纤维化相关的文献分别用“中医”、“中药”、“中医药”、“方”为主题进行第二次检索，并根据文献选择标准进行人工排查，最终确定入选中医药治疗IPF的相关文献。

    1.3 文献纳入与排出标准 纳入标准：①符合IPF诊断治疗标准的文献；②符合中药治疗临床研究、个人治验的文献；③有关IPF 具体的辨证分型、症状以及治疗方案的文献；④非辩证类(中医专方)治疗文献选择含有随机对照试验的文献；⑤两篇或多篇文献名称不同 ......