广西罗城仫佬族人群HIV-1感染相关基因CCR5多态性的初步研究(2)
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参见附件(1866KB，3页)。
1.2.3 测序 DNA测序随机取3份PCR产物测序(大连宝生物工程公司)。
2 结果
2.1 CCR5△32突变与否的判定根据靶DNA的基因类型，推测PCR扩增的产物经过电泳分析后，可能产生3种结果，出现单纯242bp片段称之为野生型CCR5(wild type，Wt)，出现单纯210bp片段为突变纯合子型CCR5(mutant type，Mt)即CCR5△32Mt/Mt，出现242bp和210bp两种片段为突变杂合子型CCR5，即CCR5/CCR5△32 Wt/Mt。CCR5△32扩增分析结果检测197例个体中，未发现有CCR5△32等位基因突变，均为野生型CCR5(图1)。随机取3份血样PCR产物进行序列测序，得到的序列与报道的CCR5基因相比较，证明得到的242bp片段为野生型CCR5基因。图1 197份血样CCR5△32 PCR扩增结果(部分)
Lane 1:DNA markerLane 2-11：血样PCR扩增产物
2.2 CCR5-894C缺失野生型等位基因没有Hind III酶切位点，而894位C缺失的等位基因新形成了Hind III酶切位点。所以纯合野生型电泳为322bp一条带，纯合突变型电泳为301bp一条带(切下的21bp条带电泳不可见)，杂合型电泳为322bp和301bp两条带。CCR5-894C缺失扩增分析结果检测197例个体中 ......
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