关键词：川畸病；发烧；出疹；血管炎

    中图分类号： R725.4 文献标识码： B 文章编号： 1008-2409(2008)03-0539-02

    川畸病(Kawasaki Diseas,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种迄今病因尚不明了的急性 发热出疹性疾病，其基本病理改变为全身性血管炎，主要侵犯大、中血管。本病临床表现多 样，诊断缺乏特异性，治疗不及时可遗留冠状动脉损害。现将本院1998年1月至2006年6月 收治川畸病50例诊治情况分析报道如下。

    1 临床资料

    1.1 一般资料

    50例患儿均符合1984年日本KD研究委员会制订的诊断标准，其中男33例，女1 7例，男女比例为1.9∶1。发病年龄4个月至13岁，4个月至2岁28例(56%)，~5岁12例(24% )，~13岁10例(20%)。

    1.2 临床表现

    50例主要临床表现见表1，发热为最早出现的症状，多呈稽留热或弛张热；皮 疹为多形性，可表现为一过性；口腔粘膜改变包括口唇干红、皱裂、出血或结痂，呈杨梅舌 ；结膜充血为双侧结膜干性充血，无脓性分泌物或流泪；指(趾)端甲床处移行性脱皮为典 型膜状脱皮，部分仅为甲床皮肤移行性皮纹裂开；22例卡介苗接种瘢痕周围红晕、肿胀(简 称卡瘢红)及32例肛周红或脱皮 ......