柔红霉素血管外渗预防和处理的研究进展
关键词:柔红霉素;血管外渗;预防;处理
中图分类号: R452;R979.1 文献标识码: B 文章编号: 1008-2409(2009)05-0984-02
柔红霉素(DNR)为临床常用的抗肿瘤药物,以静脉注射为主[1]。据报道,化疗药物 在静脉给 药过程中意外渗漏的发生率为0.6%~6.0%[2]。由于化疗药物的毒性作用,约80% 患者发生 局部刺激性疼痛和无菌性静脉炎[3],严重者可造成肢体局部组织的严重坏死,甚 至截肢[4 ]。近几年来,医护人员在DNR外渗损伤和防范措施方面进行了研究和临床观察,现将柔 红霉素血管外渗预防和处理的研究进展报告如下。
1 柔红霉素外渗性损伤的特点
柔红霉素是一种含甘露醇的冻干橘红色粉剂,系蒽环类抗肿瘤抗生素,蒽环类化疗药物是作 用于细胞周期的非特异性药物,当其渗透入皮下间隙,因局部浓度增高,破坏细胞膜内外渗透 压 平衡,局部pH值改变,致静脉或毛细血管痉挛,局部供血减少,使组织缺血、缺氧,局部出现水 泡,形成硬结和溃疡[5]。柔红霉素可通过拓扑通分异构酶Ⅱ插入DNA,破坏其模板 功能,干 扰DNA和RNA的合成,又可以生成自由基,对细胞具有高度破坏性[6],对周围血管 有强烈的 刺激性。药物外渗刺激静脉及皮下组织,造成无菌性炎症。药物外渗后,一些活化因子如5 -羟色胺等,游离至组织间隙,刺激末梢神经,造成局部疼痛及肿胀[7]。
, 百拇医药
2 静脉外渗的临床分期、表现和分型
一期(局部组织炎性反应期):见于早期,局部肿胀、红斑、持续刺痛;二期(静脉性反应期) :见于渗漏后2~3 d,沿静脉走向条索状肿胀、发红,引起淋巴结肿大、疼痛,可出现发 热;三期(组织坏死期):浅层组织坏死,溃疡形成,累及皮下肌层,甚至深部组织结构受 累。方泽琼[8]报道,临床上可将其分为3型,其发生率为红热型14.28%,栓塞型7 8.58%,坏死型7.14%。
3 外渗性损伤的预防
张国虹等[9]认为化疗药物外渗重在预防,血管的合理选择和熟练的穿刺技术 是预防 其发生的关键。李清华[10]提出预防药物外渗应做好患者心理护理,认真选择血管 和加强巡 视等。国外研究者[11]认为中心静脉置管可极大减少药物外渗风险。右丙亚胺对预防蒽 环类化疗药物血管外渗特别有效[12],该药可去除蒽环类含铁复合物中的铁,预防 有害的活性氧簇的形成。
, 百拇医药
4 外渗性损伤的处理
4.1 冷敷
发生渗漏24 h内酌情给予冷湿敷。实验证明,渗漏初期4~6℃ 冷敷效果优于 中药 湿敷,且早期不可热敷[13]。通常在最初72h内, 20~30min/次, 4次/d。可促 进局部血管收缩, 减少皮下组织对药物的吸收, 减弱药物对正常组织细胞的破坏力, 限制损伤范围[10]。
4.2 热敷
发生渗漏24 h后可用50%硫酸镁湿热敷,有消肿止痛的作用。一般温度为40~ 5 0℃,40min/次,间隔30min后再敷第2次,每日可敷5次或6次。方泽琼[8]提出,先 用“频谱”红外线照射局部30 min后再湿热敷效果较好,硫酸镁的温度63~67℃。
4.3 浸润性封疗
, 百拇医药
柔红霉素外渗时常采用的解毒剂是: 普鲁卡因(利多卡因)+地塞米 松渗漏部位皮下注射;99%二甲基亚砜1.5ml涂于外渗区皮肤,3~4次/d,连用1~2周( 特别 适用于蒽环类抗癌药物外渗);Reeves[13]给外渗后6h内患者行右丙亚胺1000 mg /m2 静脉注射,外渗24h后按1000 mg/m2静脉注射,48h后按500 mg/m2静脉注射,发现 局部坏死 的预防率达98.2%)。Mouridsen[14]采取同样方法进行研究认为右丙亚胺对于柔 红霉素外渗是一种有效的、耐 受良好的 急救措施。李蕊[15]提出,局部封闭治疗前要严格消毒,防止感染发生,注射药物 时应随时 抽回血,防止注射到血管内。注射的深度要适宜,约针头长度的2/3。李姗[16]提 出,用8.4 %碳酸氢钠5 ml加地塞米松4 ml局部静脉注射,外渗部位多处皮下注射,可减轻炎症。笔者 研究柔红霉素外渗早期不同封闭方法的效果,提出中心注射法不仅能减少穿刺点,减轻 患者痛苦,还可减轻局部组织损伤,其修复效果优于传统的环形向心封闭和扇形封闭[ 17]。
, http://www.100md.com
4.4 外敷治疗
将维生素(12) 150mg 加入到50%葡萄糖5ml中外敷抗癌药物所致的局部组 织溃 疡, 可缓解疼痛, 促进溃疡愈合[10]。雷美容[1]用云南白药、海普林、 湿润烧伤膏和复方 七叶皂苷钠凝胶外敷柔红霉素外渗家兔模型的四只腿,结果湿润烧伤膏的病理学改变较轻, 建议外渗早期使用此药外敷。Reeves认为二甲基亚砜局部外敷可缩短外渗损伤的病程[13]。
参考文献:
[1] 雷美容,马晓玉,冯晓敏,等. 不同药物对柔红霉素血管外渗的防护 作用[J].护理研究,2006,20(6):1431-1432.
[2] JORDAN K,GROTHE W,SCHMOLL H J.Extravasati-on of chemotherapeu ticagents: prevention and therapy[J]. Dtsch Med Wochenschr,2005,130(1-2):33- 37.
, 百拇医药
[3] 雷美容,马晓玉,李新. 柔红霉素外渗处理新进展[J]. 护理研究,20 06,20(6):1505.
[4] MAYO D J),PEARSON D C.Chemotherapy extravasati-on:a conseou ence of fibri n sheath formation around venous access-devices[J].Oncol Nurs Forum,1995, 22(4):675-680.
[5] NOGLER-SEMENITZ E),MADER I,FURST-WEGER P,et al. Extravasation of cytotoxic agents[J]. Wien Clin Wochenschr,2004,116(9-10):2890-2951.
[6] 陈钟英.临床药物手册[M].上海:上海科学技术出版社,1995:1252 .
, 百拇医药
[7] 陈立芳,杜红,刘琼.1号消炎膏加冰敷治疗化疗药物外渗的疗效观察 [ J].中国实用护理杂志,2004,20(5):43.
[8] 方泽琼.静脉滴注柔红霉素引起静脉炎的临床护理观察[J].当代 护士,2003,5:46.
[9] 张国虹,张玉兰. 化疗药物外渗的预防及护理[J]. 护理研究,2007,2 1(5):1379.
[10] 李清华,石文静,陈相英. 柔红霉素静脉渗漏的预防及护理[J]. 山东 医药, 2004,44(20): 52.
[11] JORDAN K,)GROTHE W,SCHMOLL H J.Ext ravasation of chemotherapeut ic agents: prevention and therapy[J]. Dtsch Med Wochenschr,2005,130(1-2):33-37.
, 百拇医药
[12] HASINOFF B B).The use of dexrazoxane for the prevention of a nthra cycline extravasation injury[J]. Expert Opin Investig Drugs,2008, 17(2):217 -223.
[13] REEVES D).Management of anthracycline extravasation injurie s[J]. Ann Pharmacother,2007, 41(7):1238-1242.
[14] MOURIDSEN H T),LANGER S W.Treatment of anthracycline extrava sation with dexra zoxane:results from two prospective clinical multicentre studies[J]. Ann Onco l,2007,18(3):546-550.
[15] 李蕊.10例化疗药物外渗患者局部封闭治疗的观察和护理[J].现代 护理,2004,10(5):447.
[16] 李姗. 化疗药物静脉外渗的防护进展[J]. 护理研究,2004,18(11B ):1981.
[17]高燕,陈盛智.柔红霉素致家兔局部组织损伤后早期不同封闭方法的比 较研究[J].护士进修杂志,2009,24(5):389-391.
(收稿日期: 2009-05-02)
[责任编辑 王慧瑾 邓德灵], http://www.100md.com(高 燕)
中图分类号: R452;R979.1 文献标识码: B 文章编号: 1008-2409(2009)05-0984-02
柔红霉素(DNR)为临床常用的抗肿瘤药物,以静脉注射为主[1]。据报道,化疗药物 在静脉给 药过程中意外渗漏的发生率为0.6%~6.0%[2]。由于化疗药物的毒性作用,约80% 患者发生 局部刺激性疼痛和无菌性静脉炎[3],严重者可造成肢体局部组织的严重坏死,甚 至截肢[4 ]。近几年来,医护人员在DNR外渗损伤和防范措施方面进行了研究和临床观察,现将柔 红霉素血管外渗预防和处理的研究进展报告如下。
1 柔红霉素外渗性损伤的特点
柔红霉素是一种含甘露醇的冻干橘红色粉剂,系蒽环类抗肿瘤抗生素,蒽环类化疗药物是作 用于细胞周期的非特异性药物,当其渗透入皮下间隙,因局部浓度增高,破坏细胞膜内外渗透 压 平衡,局部pH值改变,致静脉或毛细血管痉挛,局部供血减少,使组织缺血、缺氧,局部出现水 泡,形成硬结和溃疡[5]。柔红霉素可通过拓扑通分异构酶Ⅱ插入DNA,破坏其模板 功能,干 扰DNA和RNA的合成,又可以生成自由基,对细胞具有高度破坏性[6],对周围血管 有强烈的 刺激性。药物外渗刺激静脉及皮下组织,造成无菌性炎症。药物外渗后,一些活化因子如5 -羟色胺等,游离至组织间隙,刺激末梢神经,造成局部疼痛及肿胀[7]。
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2 静脉外渗的临床分期、表现和分型
一期(局部组织炎性反应期):见于早期,局部肿胀、红斑、持续刺痛;二期(静脉性反应期) :见于渗漏后2~3 d,沿静脉走向条索状肿胀、发红,引起淋巴结肿大、疼痛,可出现发 热;三期(组织坏死期):浅层组织坏死,溃疡形成,累及皮下肌层,甚至深部组织结构受 累。方泽琼[8]报道,临床上可将其分为3型,其发生率为红热型14.28%,栓塞型7 8.58%,坏死型7.14%。
3 外渗性损伤的预防
张国虹等[9]认为化疗药物外渗重在预防,血管的合理选择和熟练的穿刺技术 是预防 其发生的关键。李清华[10]提出预防药物外渗应做好患者心理护理,认真选择血管 和加强巡 视等。国外研究者[11]认为中心静脉置管可极大减少药物外渗风险。右丙亚胺对预防蒽 环类化疗药物血管外渗特别有效[12],该药可去除蒽环类含铁复合物中的铁,预防 有害的活性氧簇的形成。
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4 外渗性损伤的处理
4.1 冷敷
发生渗漏24 h内酌情给予冷湿敷。实验证明,渗漏初期4~6℃ 冷敷效果优于 中药 湿敷,且早期不可热敷[13]。通常在最初72h内, 20~30min/次, 4次/d。可促 进局部血管收缩, 减少皮下组织对药物的吸收, 减弱药物对正常组织细胞的破坏力, 限制损伤范围[10]。
4.2 热敷
发生渗漏24 h后可用50%硫酸镁湿热敷,有消肿止痛的作用。一般温度为40~ 5 0℃,40min/次,间隔30min后再敷第2次,每日可敷5次或6次。方泽琼[8]提出,先 用“频谱”红外线照射局部30 min后再湿热敷效果较好,硫酸镁的温度63~67℃。
4.3 浸润性封疗
, 百拇医药
柔红霉素外渗时常采用的解毒剂是: 普鲁卡因(利多卡因)+地塞米 松渗漏部位皮下注射;99%二甲基亚砜1.5ml涂于外渗区皮肤,3~4次/d,连用1~2周( 特别 适用于蒽环类抗癌药物外渗);Reeves[13]给外渗后6h内患者行右丙亚胺1000 mg /m2 静脉注射,外渗24h后按1000 mg/m2静脉注射,48h后按500 mg/m2静脉注射,发现 局部坏死 的预防率达98.2%)。Mouridsen[14]采取同样方法进行研究认为右丙亚胺对于柔 红霉素外渗是一种有效的、耐 受良好的 急救措施。李蕊[15]提出,局部封闭治疗前要严格消毒,防止感染发生,注射药物 时应随时 抽回血,防止注射到血管内。注射的深度要适宜,约针头长度的2/3。李姗[16]提 出,用8.4 %碳酸氢钠5 ml加地塞米松4 ml局部静脉注射,外渗部位多处皮下注射,可减轻炎症。笔者 研究柔红霉素外渗早期不同封闭方法的效果,提出中心注射法不仅能减少穿刺点,减轻 患者痛苦,还可减轻局部组织损伤,其修复效果优于传统的环形向心封闭和扇形封闭[ 17]。
, http://www.100md.com
4.4 外敷治疗
将维生素(12) 150mg 加入到50%葡萄糖5ml中外敷抗癌药物所致的局部组 织溃 疡, 可缓解疼痛, 促进溃疡愈合[10]。雷美容[1]用云南白药、海普林、 湿润烧伤膏和复方 七叶皂苷钠凝胶外敷柔红霉素外渗家兔模型的四只腿,结果湿润烧伤膏的病理学改变较轻, 建议外渗早期使用此药外敷。Reeves认为二甲基亚砜局部外敷可缩短外渗损伤的病程[13]。
参考文献:
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(收稿日期: 2009-05-02)
[责任编辑 王慧瑾 邓德灵], http://www.100md.com(高 燕)