1.1.3其他凋亡通路 两条经典的内源性和外源性通路可以诱导细胞凋亡已经公认，而MAPK和P13-AKT通路可以影响细胞凋亡也已经被证明。Liu等通过研究发现JNK信号通路可以抑制肝癌细胞株(HepG2)对顺铂的敏感性，若抑制该信号通路，可使得肝癌细胞的凋亡增加，而Yang等发现顺铂在诱导经IER5(早期反应基因5)转染的肝癌细胞株(HepG2)凋亡过程中，磷酸化的AKT减少，这说明AKT凋亡通路参与了顺铂诱导的肝癌细胞凋亡。

    1.2影响肝癌细胞的周期分布

    细胞周期的研究在最近几十年已经引起了很大的关注，主要是因为它在抗癌方面的重要作用。笔者已经发现细胞周期是一个严格调控的过程，包括了多个检查点：①检查细胞外生长信号。②检测细胞大小。③评估每个周期DNA的完整性，并且细胞周期被细胞周期依赖性激酶(CDK)调控，而每个CDK都有一个能被调节亚基激活的催化亚基，这些复合物能在周期中的特殊时间段内被激活，也能被外源性因子诱导和调控，也就是说细胞周期的过程是可以被各种各样的外源性因子调控的，包括生长因子和其他细胞外因子，比如活性氧(ROS)，Boonstra等已经证明ROS在细胞周期进程中发挥着重要作用。

    金属配合物可以影响肝癌细胞的细胞周期，Shao等发现金属酞菁联合放射线处理肝癌细胞株(HepG2)，通过产生活性氧 ......