黑素小体转运与色素性疾病相关性的研究进展(2)
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吞活性。这些研究支持黑素小体的转运主要是通过第一种假设，即角质化细胞的胞吞作用完成的。
2.2关键蛋白：外源性凝集素和糖蛋白相互作用会影响转运旧，钙粘蛋白、SNAREs、Rab、Rho等也会对转运过程有所影响。而蛋白激酶受体2(PAR-2)在角质化细胞吞噬黑素小体的过程中显得尤为重要。蛋白激酶受体2(PAR-2)是7个跨膜G蛋白偶联的受体，被丝氨酸蛋白酶作用后，胞外的氨基末端被裂解而激活。PAR-2最早被发现在吞噬细胞的细胞膜上，它通过介导激活Rho蛋白家族的功能，完成细胞的吞噬功能。近几年研究发现角质化细胞膜也存在PAR-2，它通过激活角质化细胞的吞噬功能而参与黑素颗粒的传输，调节色素颗粒的吞噬量。PAR-2不表达于黑素细胞中，但黑素细胞和角质化细胞相互接触是PAR-2作用的前提。Seiberg等分别用有色素沉着的猪和人的皮肤移植到免疫抑制的小鼠来研究PAR-2对色素沉着的体内调节，用含黑素细胞的表皮类似物来研究PAR-2对色素沉着的体外调节。结果发现用PAR-2特异性激活肽(SLIGRL)上调PAR-2的活性可以使上述模型颜色加深，而用胰蛋白酶抑制剂下调PAR-2的活性可使颜色变浅 ......
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