[摘要]目的：探讨外观呈三鼻孔样先天性鼻畸形的分类与诊断，以期为临床提供较为规范的诊断标准。方法：总结我国自1 994年以来公开发表且被“中国期刊全文数据库”收录的有关外观呈三鼻孔样先天性鼻畸形文献14篇共26例病例，从外科情况、辅助检查、合并畸形等方面进行归纳，分析其相同点及不同点，从胚胎学角度探讨其发生机理。结果：根据异常鼻孔部位不同，分为鼻孔位于鼻尖部和位于鼻翼一侧，并有三个不同的诊断。结论：应根据病例特点及胚胎学发生原理对三鼻孔样畸形诊断。异常鼻孔位于鼻尖者为“额外鼻孔”；异常鼻孔位于鼻翼一侧，与鼻腔相通者为“副鼻”；不与鼻腔相通者为“先天性鼻窦道”。

    [关键词]先天性鼻畸形；诊断；额外鼻孔；副鼻；先天性鼻窦道；文献复习

    [中图分类号]R765.7 [文献标识码]A [文章编号]1008-6455(2007)03-0342-04

    我科自1993年以来，共收治11例呈三鼻孔样外观的先天性鼻畸形，并将其命名为“先天性鼻窦道”，经查阅文献，自1994年以来，我国文献报道的与之相似的先天性鼻畸形共13篇文献，涉及病例15例，但命名均有差别，或者不加区别地通称为先天性三鼻孔畸形或副鼻畸形等，这在一定程度上混淆了先天性畸形的严重程度，不利于畸形的鉴别诊断和整形修复，也不利于培养专科医师严谨的治学态度，故将这26例病例总结归纳 ......