釉基质蛋白对人角质形成细胞粘附、增殖及迁移影响的体外研究
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肖博 郭树忠 潘勇 刘丹 第四军医大学西京医院全军整形外科研究所 第四军医大学西京医院全军整形外科研究所 第四军医大学西京医院全军整形外科研究所 第四军医大学西京医院全军整形外科研究所
【摘要】目的:观察釉基质蛋白对体外培养的人角质形成细胞粘附、增殖及迁移等生物功能的影响。方法:消化法培养人正常角质形成细胞,采用MTT比色法及体外划痕法,观察人正常角质形成细胞在不同浓度釉基质蛋白(50、100、150及200μg/ml等浓度的EMPs)包被的培养孔表面粘附、增殖及迁移情况,试验各组依次命名为EP1、EP2、EP3、EP4组。结果:①细胞粘附性实验中,EP2、EP3及EP4组在接种细胞4.5h后结果均高于空白对照组(P0.05);②细胞增殖实验中,在各时间点各组之间无统计学差异(P00.05);③细胞迁移实验中,各实验组和空白对照组间并无统计学差异(P0.05)。结论:EMP对人正常角质形成细胞粘附有促进作用,而对其增殖和迁移则没有影响。
【关键词】 釉基质蛋白 角质形成细胞 创面愈合 粘附 增殖 迁移
【基金】国家自然科学基金面上项目青年基金(30400508)
【分类号】R641
角质形成细胞在皮肤创面愈合过程中起重要作用。在创面正常愈合过程中,在成纤维细胞分泌的KGF-1、KGF-2和IL-6等细胞因子作用下,角质形成细胞增殖并迁移到伤口区域,最终转变为表皮,从而覆盖伤口[1]。本实验旨在了解被认为有促进组织再生活性的釉基质蛋白(enamel matrixprotein
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[摘要]目的：观察釉基质蛋白对体外培养的人角质形成细胞粘附、增殖及迁移等生物功能的影响。方法：消化法培养人正常角质形成细胞，采用MTT比色法及体外划痕法，观察人正常角质形成细胞在不同浓度釉基质蛋白(50、100、l 50及200“g，m1等浓度的EMPs)包被的培养孔表面粘附、增殖及迁移情况，试验各组依次命名为EP1、BP2、EP3、EP4组。结果：①细胞粘附性实验中，EP2、EP3及EP4组在接种细胞4 5h后结果均高于空白对照组(P<0.05)；②细胞增殖实验中，在各时间点各组之间无统计学差异(P>00.05)；③细胞迁移实验中，各实验纽和空白对照组间并无统计学差异(P>0.05)。结论：EMP对人正常角质形成细胞粘附有促进作用，而对其增殖和迁移则没有影响。
[关键词]釉基质蛋白；角质形成细胞；创面愈合；粘附；增殖；迁移
[中图分类号]Q813.1 [文献标识码]A [文章编号]1008-6455(2008)01-69-04
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