增龄因素对鼠正畸牙牙周组织骨保护素配体表达及破骨细胞生成的影响
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程继光 孙少宣 范蓬 唐丽丽 周健 王元银 安徽医科大学口腔医学院 安徽医科大学口腔医学院 安徽医科大学口腔医学院 安徽医科大学口腔医学院 安徽医科大学口腔医学院 安徽医科大学口腔医学院
【摘要】目的:比较幼年鼠和成年鼠在正畸牙移动中牙周组织骨保护素配体(OPGL)表达及破骨细胞生成的不同,探讨增龄因素对正畸骨改建影响的可能分子机制。方法:牵引不同年龄大鼠右上第一磨牙近中移动建立正畸牙齿移动模型,于牙齿移动1,3,5,7,10,14天及14天时去除正畸力1周后取材,免疫组化检测压力侧牙周组织OPGL及破骨细胞的表达。结果:①牙齿移动3天时,幼年鼠压力侧OPGL的表达明显增强;而成年鼠此时OPGL的表达没有幼年鼠明显,差异有显著性(P0.05);②牙齿移动5天和7天时,幼年鼠和成年鼠OPGL的表达均呈强阳性,破骨细胞多;③牙齿移动10天、14天时,幼年鼠和成年鼠OPGL的表达逐渐减弱;④14天时去除正畸力至21天时发现幼年鼠和成年鼠OPGL均已呈弱阳性表达,幼年鼠可见部分成骨细胞。结论:在正畸力的作用下,OPGL与破骨细胞的表达与年龄关系密切,增龄因素引起的牙周组织内OPGL表达变化可能是导致成年正畸特点的分子机制之一。
【关键词】 骨保护素配体 破骨细胞 年龄 牙移动
【基金】安徽省自然科学基金资助(编号:070413105) 安徽省教育厅自然科学基金资助(编号:2001Kj136)
【分类号】R783.5
牙齿受正畸力作用后发生牙槽骨的改建,压力侧骨吸收,张力侧骨沉积,从而使错位牙移动。许多激素和细胞因子共同组成一个非常复杂的网络系统参与此动态过程的调控。骨保护素(osteoprotegerin,OPG)/骨保护素配体(osteoprotegerin ligand,OPGL)是调节骨组织代谢的重要因子[1-2],OP
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[摘要]目的：比较幼年鼠和成年鼠在正畸牙移动中牙周组织骨保护素配体(OPGL)表达及破骨细胞生成的不同，探讨增龄因素对正畸骨改建影响的可能分子机制。方法：牵引不同年龄大鼠右上第一磨牙近中移动建立正畸牙齿移动模型，于牙齿移动1，3，5，7，10，14天及14天时去除正畸力1周后取材，免疫组化检测压力侧牙周组织OPOL及破骨细胞的表达。结果：①牙齿移动3天时，幼年鼠压力侧OPGL的表达明显增强；而成年鼠此时OPGL的表达没有幼年鼠明显，差异有显著性(P<0.05)；②牙齿移动5天和7天时，幼年鼠和成年鼠OPGL的表达均呈强阳性，破骨细胞多；③牙齿移动10天、14天时，幼年鼠和成年鼠OPGL的表达逐渐减弱；④14天时去除正畸力至21天时发现幼年鼠和成年鼠OPGL均已呈弱阳性表达，幼年鼠可见部分成骨细胞。结论：在正畸力的作用下，OPGL与破骨细胞的表达与年龄关系密切，增龄因素引起的牙周组织内OPGL表达变化可能是导致成年正畸特点的分子机制之一。
[关键词]骨保护素配体；破骨细胞；年龄；牙移动
[中图分类号]R783.5 R780.2 [文献标识码]A [文章编号]1008-6455(2008)02-04
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