胚胎成纤维细胞的生物学特点(1)
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1971年，Burrington发现胚胎皮肤创伤愈合后没有瘢痕组织学表现，首次提出“无瘢痕愈合(scarless healing)”的概念,由此引发了人们对无瘢痕愈合机制的研究。无瘢痕的现象只出现在孕期前2/3阶段，之后过渡为少瘢痕期，一般选择研究的无瘢痕期：人孕75～100天，大鼠14～16天，兔21～22天,绵羊60～90天[1-4]，出生后则瘢痕期。众多研究发现，胚胎无瘢痕愈合主要与环境、成纤维细胞、细胞外基质、细胞因子、基因表型等方面有关。研究认为胚胎成纤维细胞(fetal fibroblasts,fFB)是胚胎无瘢痕愈合最主要的效应细胞[5],本文主要对皮肤胚胎成纤维细胞进行综述如下。
1胚胎皮肤成纤维细胞形态学
皮肤fFB外形狭长，边缘不整齐，培养4～6天后会出现相暗的微粒，呈整齐的放射状排列，大小较心脏来源胚胎成纤维细胞小[6]。在透射电镜下大鼠fFB呈长梭形，细胞质内有丰富的粗面内质网，细胞核大，核仁明显，表面有许多短小突起，可见微绒毛核胞浆褶皱，随着传代数的增加，突起和绒毛减少，胞浆内质网扩张，排列无序，膜表明脱颗粒，胞浆出现空泡以及大小不均的板层状或同心圆状颗粒，线粒体数目减少，体积增大，高尔基复合体增多，溶酶体增大增多[7-8]。
2增殖与凋亡
在无血清培养基里，胚胎成纤维细胞的培养情况如图1，胚胎成纤维细胞倍增时间为75.3h，正常细胞的倍增时间为41.1h，培养72h后细胞数目开始下降[9]。胚胎成纤维细胞的凋亡受多种因素调控，其中PDGF-BB可以作用于PDGFR-β抑制胚胎成纤维细胞的凋亡，调节其增殖、迁移，从而对创面的愈合产生影响[10]。
3胚胎成纤维细胞与细胞外基质
3.1胶原合成：胚胎的成纤维细胞与成体的成纤维细胞表型不同,其分泌胶原的能力强于成体,其中Ⅲ型胶原的含量比成体的高(占30～60%),与I 型胶原相比,Ⅲ型胶原更易被特异的和非特异的胶原酶所降解,代谢较快，因此最终胶原沉积较少[11]，表现出无瘢痕的特征。随着时间的推移Ⅲ型的比例逐渐降低，逐渐过渡为少瘢痕期,直至以瘢痕的方式愈合 ......
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