3支持细胞共移植的研究进展

    FasL是维持免疫豁免组织和免疫豁免部位的关键性因素。1995年，Bellgrau等[1]将从C57BL/6小鼠睾丸收集的SC移植入BALB/c小鼠肾包膜下(非免疫豁免部位)也可引发免疫豁免，反之，来源于突变型的gld C57BL/6(SC不表达有功能的FasL)小鼠的SC则被排斥，表明SC可诱导移植后的免疫豁免部位的产生。从此对SC在共移植方面的作用成为研究热点。后来通过关于胰岛细胞和SC共移植与转染FasL的胰岛细胞移植的比较，发现共移植组可产生明显的免疫豁免，而转染FasL的胰岛细胞反而导致粒细胞浸润，胰岛细胞凋亡，加速了移植物功能的减退。因此，目前认为移植SC比转FasL基因更具有优越性：①SC天然表达FasL，无需复杂操作，表达不稳定的转基因程序；②天然的SC能持久、稳定地表达FasL；③移植SC不会引发内分泌紊乱；④SC可来源于同种异体的男性器官捐献者的睾丸供体；⑤移植安全，不违背法律、医学伦理。目前已有关于SC与神经元细胞、胰岛细胞、肝细胞、肾细胞及甲状旁腺细胞共移植的研究，现分述如下：

    3.1 SC对共移植神经元细胞的保护作用：SC与神经元共移植的研究开始较早，目前已部分应用于临床。脑组织本身为免疫豁免部位，SC与异体、异种神经元共移植于大脑纹状体，移植物体积增大，神经元细胞存活数量明显增多，胞体增大，细胞突起增多，同时少突胶质细胞浸润减少。表明SC在脑组织中 ......