病理性瘢痕组织中SDF-1、CXCR4的表达
第1页 |
参见附件(2092KB,3页)。
杨智勇 王喜梅 牛扶幼 任力 郑州大学第一附属医院整形外科;
【摘要】目的:检测病理性瘢痕组织中SDF-1、CXCR4的表达。方法:采用免疫组织化学SABC法检测58例病理性瘢痕(增生性瘢痕30例,瘢痕疙瘩28例)、30例非病理性瘢痕及28例正常皮肤组织中SDF-1、CXCR4的表达。结果:SDF-1在病理性瘢痕中的阳性表达率均高于非病理性瘢痕与正常皮肤组织(P0.01),且在瘢痕疙瘩中的阳性表达率高于增生性瘢痕(P0.05)。CXCR4在病理性瘢痕、非病理性瘢痕及正常皮肤组织中均为低表达或不表达,且各组间的差异均无统计学意义(P0.05)。结论:SDF-1/CXCR4生物轴在病理性瘢痕形成过程中的作用是通过SDF-1的表达升高实现的。
【关键词】 病理性瘢痕 SDF- CXCR 免疫组化
【分类号】R622
病理性瘢痕(pathologic scar)是人类常见的一种病理现象,常损害患者容貌及功能,并常伴有痛痒,影响患者的日常生活并导致心理创伤。但是病理性瘢痕仍然是目前外科医生所面对的一个棘手的问题,究其原因系其发生机制仍不十分清楚。目前认为其主要由成纤维细胞过度生成和凋亡抑制
------
病理性瘢痕(pathologic scar)是人类常见的一种病理现象,常损害患者容貌及功能,并常伴有痛痒,影响患者的日常生活并导致心理创伤。但是病理性瘢痕仍然是目前外科医生所面对的一个棘手的问题,究其原因系其发生机制仍不十分清楚。目前认为其主要由成纤维细胞过度生成和凋亡抑制、细胞外基质合成与降解失衡及大量细胞因子产生所致。基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)是一种重要的基质细胞趋化因子,其与CXC趋化因子受体4(CXCR4)构成生物学轴,是一个与细胞间信息传递、细胞迁移有密切关系的偶联分子对。目前的研究Ⅲ表明SDF-1/CXCR4生物轴在白细胞浸润、细胞迁移和器官发育等一系列重要的生理和病理过程中具有重要的作用。本实验通过免疫组化的方法研究了SDF-1、CXCR4在病理性瘢痕中的分布和表达,为研究病理性瘢痕的形成机制提供新的方向。
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(2092KB,3页)。