玻璃化冻存骨髓基质干细胞的实验研究(3)
为将玻璃化冻存中的细胞毒性损伤减小到最低限度,当然还需要严格控制细胞与冷冻保护剂溶液接触的温度和时间，加快降温和复温的速率。实验结果指出预处理温度为0℃的玻璃化冻存效果好于25℃，这是因为低温环境可减少DMSO的细胞毒性[20]。而预处理时间以5min为最佳，这是由于将细胞与冷冻保护剂预先接触可降低冻存过程中的渗透压突变对细胞的打击，而过长的接触时间又会增加冻存液对细胞的毒性损伤。自从Vajta[21]发明了开放型拉细冻存麦管(open pulled straw, OPS)，冷冻速率增至20000℃/min，大大加快了降温复温速率和提高了细胞存活率。但因吸入管内液体仅为2μl，极大的限制了冻存细胞的数量，然而组织工程所需的细胞数量又较大，可见OPS法是很难满足的。但常规的2ml冻存管却可实现此要求，因此实验选用冻存管成装细胞悬液。同时为增加热交换率，实验仅用0.5ml的冻存液来混合细胞，以希望获得更大的降温和复温的速率。但毕竟此方法无法达到OPS法的冷冻速率 ......
您现在查看是摘要页，全文长 3912 字符。