研究人血管瘤的机制和防治方法,我们需要所用模型中血管瘤生长特点与人体血管瘤的自然生长过程相似,肿瘤表达稳定移植瘤在动物体内可持续繁殖和存活,移植瘤的形态、功能与原人体肿瘤保持一致及移植瘤来源于人体而非动物自身的诱发瘤。研究发现血管瘤内皮细胞可表达多种特异性的内皮标志,如 CD31、CD34、VWF等[22-23]。其中CD31、CD34是微小血管内皮细胞的特异性标志物,在毛细血管瘤内皮细胞中为高表达。我们用鼠抗人的CD31、CD34单克隆抗体检测移植后血管瘤组织,结果增殖的移植瘤中呈强阳性表达(检测移植前的原供体血管瘤组织,也呈强阳性表达),而消退的组织中表达明显下降,而在作为阴性对照的裸鼠肌肉组织表达为阴性,证明其内皮细胞来源是人而不是裸鼠。

    我们在彭强等[3]人血管瘤动物模型的建立方法的基础上,探寻最佳的雌激素用量,探讨血管瘤裸鼠模型建立的最佳条件。试验中使用雌激素后我们发现相对于未使用雌激素的移植物增殖迅速,但是移植物的增殖对于雌激素的剂量还是存在依赖性,不使用或使用雌激素剂量过低不能够有效的维持移植物的增殖;早期各组移植物内皮细胞都有坏死和凋亡的情况, 30天后,无雌激素和低剂量雌激素组可以观察到移植物中有大量的纤维结缔组织增生,血管内皮和血管管腔样结构消失,血管闭塞,同时还有大量的巨噬细胞浸润,免疫组化检测发现CD31、CD34阳性表达的细胞数量明显减少 ......