Runx3和Ki-67蛋白在皮肤恶性黑色素瘤中的表达(1)
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[摘要]目的:检测Runx3和Ki-67蛋白在皮肤恶性黑色素瘤(CMM)中的表达水平,以探讨Runx3和Ki-67在CMM发生、发展过程中的作用。方法:采用免疫组织化学法研究Runx3和Ki-67蛋白在皮肤恶性黑色素瘤、皮肤交界痣及正常皮肤中的表达。结果:Runx3蛋白在CMM中阳性表达率为23.68%,与皮肤交界痣(85.00%)和正常皮肤(90.00%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05);Ki-67蛋白在CMM中阳性表达率为78.95%,与皮肤交界痣(25.00%)和正常皮肤(25.00%)相比差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论:皮肤恶性黑色素瘤的产生可能与Runx3蛋白的表达降低及Ki-67蛋白的表达升高有关。
[关键词]Runx3;Ki-67;皮肤恶性黑色素瘤
[中图分类号]Q813.1[文献标识码]A[文章编号]1008-6455(2010)07-1013-02
Expression of Runx3 and Ki-67 in Cutaneous M alignant Melanoma
CAO Jun-hua,CHEN Min-jing,CHEN Jian-hua
(Department of Plastic Surgery,First Affiliated Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450052,Henan,China)
Abstract:ObjectiveTo detect the expression of Runx3 and Ki-67 in Cutaneous M alignant Melanoma(CMM), in order to explore Runx3' and Ki-67' effection during the generation and development of CMM.MethodsImmunohistochemistry technique was perfomed to evaluate the alterations of the Runx3 and Ki-67 protein in CMM,Junction Nevus and normal skin tissues.ResultsThe expression rate of Runx3 protein in the CMM, Junction Nevus and normal skin is 23.68%,85.00%,90.00%. There was a statical significance between the CMM and Junction Nevus or normal skin(P<0.05);The expression rate of Ki-67 protein in the CMM, Junction Nevus and normal skin is 78.95%,25.00%,25.00%.There was a statical significance between the CMM and Junction Nevus or normal skin(P<0.05).ConclusionThe occurrence and development of CMM may be related to the low-expression rate of Runx3 protein and the high-expression rate of Ki-67 protein.
Key words:Runx3; Ki-67; Cutaneous M alignant Melanoma(CMM)
皮肤恶性黑色素瘤是一种恶性程度较高的体表肿瘤,其发生发展与抑癌基因的失活、突变及细胞异常增殖密切相关。Runx3是一个新近在Runx3家族中受到广泛关注的基因,Runx3蛋白与smad2、smad3形成复合物传递TGF-β/activin信号,在诱发细胞凋亡、调节细胞周期中起重要作用[1]。Ki-67蛋白是人类异常增生细胞核中普遍存在的标志性抗原,在细胞增殖期表达,Ki-67蛋白表达可反映肿瘤细胞增殖活性,与恶性肿瘤的发展、转移和预后高度相关[3]。基于Runx3和Ki-67在肿瘤发生和发展中的作用,本研究采用免疫组化(SP)法检测Runx3和Ki-67蛋白在CMM、交界痣及正常皮肤组织中的表达水平。
1材料和方法
1.1病例资料:选取2006～2008年间就诊于郑州大学第一附属医院并行皮肤活检的恶性黑色素瘤患者38例,交界痣患者20例,收集我院整形外科行全皮片移植的非癌患者手术时修剪所剩皮肤为正常对照组。所有研究对象均有完备的病史资料,且无皮肤病等合并疾病,术前均未行任何治疗。
1.2实验方法:采用免疫组化s-p法。试剂:兔抗人Runx3多克隆抗体、兔抗人Ki-67多克隆抗体SP试剂盒均购自北京博奥森生物科技公司。实验步骤严格按照试剂盒说明书进行。
1.3结果判定:评分标准:①根据着色的强弱,不着色为0分,浅黄色为1分,棕黄色为2分,棕褐色为3分;②根据阳性细胞面积,阳性细胞面积/细胞总面积<5%为0分,5%～25%为1分,26%～50%为2分,>50%为3分 ......
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