增生性瘢痕是以成纤维细胞过度增殖和细胞外基质过度沉积为主要特征的结缔组织疾病。其发病机制至今尚未彻底阐明。目前已知,转化生长因子(TGF)β1是主要致纤维化因子之一, Smad是参与TGF-β主要信号转导途径, Smad2和Smad3磷酸化参与其信号转导。过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)系一类配体激活的核转录因子超家族,受到配体或激动剂的激活而活化,参与许多细胞功能的调控[1-3]目前有关其对瘢痕成纤维细胞作用机制的研究尚少。本文通过研究PPARγ激动剂对TGF-β1致瘢痕成纤维细胞作用的影响及机制,初步探讨PPARγ激动剂抗瘢痕形成的潜在作用。

    1材料和方法

    1.1 材料

    1.1.1 取材标准：①增生性瘢痕，瘢痕色泽红，质硬，高出皮肤表面，均为烧伤创面愈合已超过3个月，但瘢痕仍持续增生，瘢痕局部无感染和溃疡，均未曾治疗；②患者无其他疾病。

    1.1.2 增生性瘢痕成纤维细胞：采用组织块法进行原代培养，将手术中切下的符合条件的增生性瘢痕在无菌条件下切除其表皮，在少量胎牛血清中将标本切成1mm左右的组织块置于培养瓶中，在95%空气、5%CO2、37℃、饱和湿度条件下培养6～8h ......