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编号:12117881
隆乳术后并发症的超声诊断及其声像图表现的相关因素分析(2)
http://www.100md.com 2011年9月1日 王奇,孙智音
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    参见附件(2008KB,3页)。

     3.1.1 硅胶囊假体应用于隆胸术时间较久,而出现的主要并发症之一就是纤维包膜挛缩[6]。假体在人体内是异物,在假体周围易形成包绕假体的纤维组织包膜,从生理上讲它是愈合过程中的一个应激反应。形成的包膜不紧缩,大小适中,与假体囊壁相吻合,手术便是成功的,超声表现为比较顺滑的、弧形强回声带,厚度<1.0mm。异物反应是引起包膜挛缩的主要机制,当包绕假体的纤维组织包膜胶原蛋白合成增加时,使包膜致密且增厚,胶原纤维重新塑形、收缩造成包膜挛缩。包膜过度紧缩就会使硅胶假体紧缩在一个变小的囊腔内,包膜挛缩程度轻者超声表现的强回声带呈波浪状,包膜挛缩程度重者就会出现强回声带迂曲,可以看到强回声带皱褶现象,外观就会出现形态异常,手感柔软性差,触压有疼痛感,同时会伴有炎性症状。从病因上看异物体的存在与炎性反应是包膜挛缩发生的重要因素[7]。

    3.1.2 注射水凝胶隆乳术后,早期水凝胶分布于乳房腺体后间隙,一周后,水凝胶周围可形成薄的纤维组织包膜,如果早期术后护理不当,由于水凝胶的存在,腺体后间隙压力增加,在纤维包膜未形成或形成不牢固之前,因上肢运动增加、外力及剧烈运动等原因,水凝胶会沿着组织间隙向压力低的如乳腺体内、胸大肌内、皮下脂肪层内及乳房外软组织间隙扩散、渗漏、游走,水凝胶在压力低的组织间隙内停留,时间久了在其周围形成异物纤维囊,形成结节及条索[8]。超声表现为乳房组织层次不清,结构紊乱,腺体后间隙的水凝胶由无回声变成夹带着点、片状中等回声(图4),散在的低回声结节及低回声条索,有的酷似乳腺增生结节、纤维腺瘤及囊肿,超声均可以加以鉴别。通常注射水凝胶隆乳术,双侧乳房注射水凝胶的量是一致的,水凝胶沿不同的组织间隙游走后,停留的位置不一致、量不一致、形成异物纤维囊大小不一致,就会出现双侧乳房的大小、形态不对称。游走的水凝胶周围纤维组织增生造成大量的纤维组织增加与脂肪、腺体比例失衡造成乳房柔软性差。扩散、渗漏、游走的水凝胶在胸大肌内时,就会出现活动受限或隐痛,存在肌肉间的水凝胶不易被取净[9]。注射式隆乳填充物置入人体后,随着时间的推移,纤维包囊偶尔也会出现破裂,破裂后囊内的水凝胶流入组织间隙,刺激周围组织,引起渗出、肿胀等异物过敏反应,就会出现疼痛或不适感,纤维包囊内外也会出现水凝胶及渗出液的交流,超声表现空间囊内为杂乱无章的云雾状及散在的强回声斑(图5)。

    3.2 包膜挛缩是影响隆乳效果的最大并发症,轻者无美感,重者需手术取出假体。随着假体植入的时间越久,包膜挛缩的发生率越高[10]。超声诊断包膜挛缩的检出率很高,临床表现都不明显,这样,对隆乳术后者的随着观察、定期复查就显得非常必要。对隆乳术后时间较长的人来说,超声检查会发现假体渗漏但临床无症状者,可取出或更换假体提供可靠依据。

    3.3 注射水凝胶隆乳术超声检查可以观察到水凝胶的位置,分布范围、层次及并发症,对并发症的定位、手术、抽吸及术后观察均有很大的帮助,从而减轻了由并发症所造成的不良后果。

    总之,在隆乳术中,超声波的检查是非常必要的,因为它方便、快捷、无损伤、动态观察,并且直观,准确程度也很高,它不仅可以观察自身软组织的结构、层次、血流的变化,还可以判断植入的假体的形态、结构、位置的变化。

    [参考文献]

    [1]高景恒.美容外科学[M].北京:北京科学技术出版社,2003:531.

    [2]赵宇,乔群,寇星灿,等.聚丙烯酰胺水凝胶注射美容的临床与组织学评估[J].中华整形外科杂志,2004,20(5):345-348.

    [3]陈伟华,王林,吕远东,等.双平面法隆乳术治疗聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后并发症[J].中华整形外科杂志,2006,22(6):424-426.

    [4]周智,柳大烈,鲁开化,等.聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳并发症的研究及防治方法及分析[J].中国实用美容整形外科杂志,2005,16(16):353-356.

    [5]王友彬,黄金井,乔群,等.聚丙烯酰胺水凝胶注射后不良反应的剖析[J].中华整形外科杂志,2003,9(5):328-330.

    [6]靖昌瑞,程新德.隆乳术后并发症及其防治[J].中国美容医学,2010,19(9):1412-1415.

    [7]Jose L;De1 Pozo. Pilot study of association of bacteria on breast implants with capsular contracture[J].J Clin Microbiol,2009,5:1333-1337 ......

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