3 其他MAPK通路抑制剂

    现代发现，对进行性恶黑应用MAPK通路抑制剂最显效的进展，是GSK2118436(GSK436)-这是BRAF另一种新的抑制剂。在2011年国际恶黑学术会上，Trefzer等报道，BREAK-2 II期临床试验表明，对有BRAF突变者6个月的总成活率为75%(V600E) 、V600K为69%。其严重的副作用与Vemurafenib 有类似的皮肤病变。

    4 发生转移性黑色素瘤的免疫治疗进展

    Ipilimumab是FDA 于2011年3月批准临床用于无法切除的恶黑患者。它与过去用于治疗恶黑的IL-2、IFN-a不同，Ipilimumab阻止T细胞活性生理反馈抑制，因而对抗原产生一种纯性的免疫反应。有两个III期临床试验的相关资料：一是有676例无法切除的III期或IV期的恶性黑色素瘤病例 ......